Agglad ofteno

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brimonidina Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. Cada ml Contiene: Tartrato de brimonidina. 2 mg CBP vehículo. 1 ml El tartrato de brimonidina es un medicamento indicado para la disminución un largo plazo de la presión intraoculare de pacientes con glaucoma de ángulo abierto o con hipertensión oculare. El tartrato de brimonidina está en cualquier contraindicado caso de alergia conocida un alguno de los componentes de la formula. Los pacientes con alergia conocida a la apraclonidina, en general, senza desarrollan Una respuesta alérgica temprana luego de la Administracion de brimonidina. El uso de brimonidina No está en contraindicado casos de enfermedad cardiopulmonar, aunque deberá usarse con precaución en sujetos con enfermedad cardiovascolare Severa. El tartrato de brimonidina non deberá administrarse un sujetos que estén recibiendo fármacos inhibidores de la MAO. Los efectos secundarios sistémicos adversos más frecuentemente riportati con el uso de brimonidina figlio: Boca Seca, drowsiness y / o Fatiga, esto debido a que la brimonidina es una droga Altamente lipofílica que tiene, por tanto, la capacidad de atravesar La Barrera hematoencefálica y así contribuir a los efectos secundarios indeseables originados en el sistema nervioso centrale. La incidencia de efectos indeseables en la esfera cardiopulmonar non significativa fue. Los efectos secundarios tópicos adversos riportati más frecuentemente figlio: hiperemia oculare, l'ardore oculare, y se han riportato reacciones alérgicas que incluyen: blefaroconjuntivitis y blefaritis alérgicas, se han riportato también casos de congiuntivite folicular Aguda y se han documentado algunos casos de taquifilaxia. En Personas hipersensibles a la Fórmula se puede presentar miosi Transitoria. Caja con Frasco gotero con 5 ml de solución. Casa Matriz Av. Hidalgo Nm. 737, Col. Centro, 44290, Guadalajara Jal. Apartado postale 1-527 Tel: 01 (33) 3942-5600 Fax: 01 (33) 3942-5644 - Lada peccato Costo: 01-800 710-2254 www. sophia. com. mx Oficinas en Mxico Calle Poniente 44, nm. 2702, Col. San Salvador Xochimanca, Del. Azcapotzalco, 02870, Mxico, D. F. Tels: (0155) 5396-0537, 5396-0508, 5396-0698 y 5396-0684 Fax: (0155) 5396-0637 - Lada peccato Costo: 01800-7306-200 Solucin oftlmica BRIMONIDINA, tartrato DE FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN Cada ml de soluci & oacute; n Contiene: Tartrato de brimonidina. 2 mg Veh & iacute; culo, c. b.p. 1 ml. El tartrato de brimonidina es un medicamento indicado para la disminuci & oacute; n un largo plazo de la presi & oacute; n de intraoculare pacientes con glaucoma de & aacute; ngulo abierto o con hipertensi & oacute; n oculare. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA El tartrato de brimonidina es un Potente y Selectivo agonista de los receptores Adren & eacute; rgicos A-2 que tiene una Afinidad 1000 veces sindaco por el recettore A-2 que por el recettore A-1; que es ADEM & aacute; s 7-12 veces m & aacute; s Selectivo que clonidina y 23-32 veces m & aacute; s Selectivo que apraclonidina (p-aminoclonidina) para el recettore di A-2. Estructuralmente, la brimonidina es simile a la clonidina, y como & eacute; sta pero un diferencia de apraclonidina, la brimonidina es un F & aacute; rmaco Lipof & iacute; Lico (50% no-ionizado un pH di 7,5 vs 1,7% para apraclonidina y 22% para clonidina). Dada sus propiedades Altamente Lipof & iacute; licas, Su principale Ruta de penetraci & oacute; n oculare luego de su administraci & oacute; n t & oacute, pica es una trav & eacute; s de la C & oacute; rnea. Los adrenorreceptores A-2 se localizan en Gran n & uacute; mero sobre c & eacute; lulas epiteliales del diaframma y del Cuerpo ciliare pero Tambi & eacute; n en neuronas semp & aacute; Ticas posganglionares, m & uacute; sculo ciliare, retina y epitelio pigmentado de la retina. Los cambios inducidos por la UNI & oacute; n de la brimonidina al dei recettori a-2 figlio: modulaci & oacute; n del sobreflujo de 3-norepinefrina en iris y Cuerpo ciliare, y acumulaci & oacute; n de AMPc en Iris y C & eacute; lulas del epitelio non pigmen Tado del Cuerpo ciliare, el resultado de dicho evento es la disminuci & oacute; n de la presi & oacute; n suprimiendo intraoculare el & iacute; ndice de secreci & oacute; n de humor acuoso y el facilitando flujo uveoescleral. La administraci & oacute; n t & oacute; pica de brimonidina resulta en niveles de la droga adecuados para los activar Ricevitori A-2 localizados en el SEGMENTO posteriore, aun come & iacute; no se pudo demostrar vasoconstricci & oacute; n en un modelo dise & ntilde; ado para examinar la vasoactividad de la microvasculatura de la retina. La brimonidina ha demostrado tener un efecto neuroprotettore it modelos experimentales en ratas con da & ntilde; o MEC & aacute; nico al nervio & oacute; ptico. La administraci & oacute; n 2 veces al D & iacute; aa ojos glaucomatosos de mono redujo la presi & oacute; n hasta intraoculare en 49%, con la duraci & oacute; n de dicho efecto hasta da 18 horas, este es el razonamiento para el Esquema sugerido de dosificaci & oacute; n Cada 8-12 horas. Para la brimonidina y sus metabolitos, la principale v & iacute; un de excreci & oacute; n es la renale. El tartrato de brimonidina est & aacute; contraindicado en cualquier caso de alergia conocida un alguno de los componentes de la F & oacute; rmula. Los pacientes con alergia conocida a la apraclonidina, en general, senza desarrollan Una respuesta al & eacute; rgica temprana luego de la oacute administraci &; n de brimonidina. El uso de brimonidina non est & aacute; contraindicado en Casos de enfermedad cardiopulmonar, deber aunque & aacute; usarse con precauci & oacute; n en sujetos con enfermedad cardiovascolare Severa. El tartrato de brimonidina non deber & aacute; administrarse un sujetos que est & eacute; n recibiendo f & aacute; rmacos inhibidores de la MAO. Se ha visto que Agglad OFTENO tiene m & iacute; NIMOS efectos sobre la presi & oacute; n arteriosa pero se sugiere tener cuidado en pacientes con enfermedad cardiovascolare Severa. Se debe usar con cuidado en pacientes con da & ntilde; o HEP & aacute; tico o renale ya que no existen Estudios en pacientes de & eacute; stas caracter & iacute; sticas. Debe usarse con cautela en pacientes con depresi & oacute; n, insuficiencia coronaria cerebrale, en fen & oacute; Meno di Raynaud, en hipotensi & oacute; n ortost & aacute; tica o tromboange & iacute; tis obliterante. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia No existen Estudios adecuadamente controlados en mujeres Embarazadas Acerca del efecto de la brimonidina sobre el desarrollo del feto, en modelos animales se ha demostrado que la brimonidina atraviesa La Barrera placentaria. Por lo tanto, el uso de brimonidina durante el embarazo s & oacute; lo se justifica cuando los beneficios potenciales para la madre di Sean mayores que el riesgo potencial para el feto. Ha sido posible documentar la excreci & oacute; n de brimonidina una trav & eacute; s de La Leche materna it modelos experimentales en animales. No hay Estudios a la fecha que permitan corroborar estos hallazgos en humanos, por lo que no se recomienda el uso de brimonidina Durante la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS Los efectos secundarios SIST & eacute; Micos adversos m & aacute; s frecuentemente riportati con el uso de brimonidina figlio: Boca Seca, drowsiness y / o Fatiga, esto debido a que la brimonidina es una droga Altamente Lipof & iacute; tiene Lica que, por tanto, la capacidad de atravesar La Barrera hematoencef & aacute; lica y come & iacute; contribuir a los efectos secundarios indeseables originados en el sistema nervioso centrale. La incidencia de efectos indeseables en la esfera cardiopulmonar non significativa fue. Los efectos secundarios T & oacute; picos adversos riportati m & aacute; s frecuentemente figlio: hiperemia oculari, ardore oculare, y se han riportato reacciones AL & eacute; rgicas que incluyen: blefaroconjuntivitis y blefaritis AL & eacute; rgicas, se han riportato Tambi & eacute; n casos de congiuntivite folicular Aguda y se han documentado algunos casos de taquifilaxia. En Personas hipersensibles a la oacute F &; rmula se puede presentar miosi Transitoria. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO Cuando se agrega tartrato de brimonidina a la monoterapia con F & aacute; rmacos antagonistas de los receptores-, los resultados Iniciales de algunos estudios muestran que con Una aplicaci & oacute; n cada 12 horas del F & aacute; rmaco se obtiene un efecto aditivo, logrando Una eficacia hipotensora simile a la que se Observa al agregar como segundo F & aacute; rmaco a la pilocarpina al 2%. Come & iacute; SE concluye Que el uso de brimonidina en este Marco puede ser de Gran utilidad. La brimonidina es un F & aacute; rmaco Altamente Lipof & iacute; lico que con facilidad atraviesa La Barrera hematoencef & aacute; lica y es por causa s & iacute; Sola de efectos sobre el sistema nervioso centrale; Habr & aacute; que considerar la posibilidad de un efecto aditivo con F & aacute; rmacos depresores del Sistema nervioso centrale (alcol, barbit & uacute; ricos, benzodiazepinas, opioides y Anest & eacute; SICOS). ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO AGGLAD OFTENO SOLUCION OFTALMICA Acceso rápido al contenido Tenga particolare cuidado durante el embarazo. lactantes no usar AGGLAD OFTENO SOLUCION OFTALMICA Con. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de AGGLAD OFTENO SOLUCION OFTALMICA. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones SOLUCION OFTALMICA Antiglaucomatoso SOPHIA, S. A. de C. V. LABORATORIOS Denominacion GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada ml Contiene: Tartrato de brimonidina. 2 mg Vehículo, CBP. 1 ml Indicaciones TERAPEUTICAS: El tartrato de brimonidina es un medicamento indicado para la disminución un largo plazo de la presión intraoculare de pacientes con glaucoma de ángulo abierto o con hipertensión oculare. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: ? El tartrato de brimonidina es un Potente y Selectivo agonista de los receptores adrenérgicos -2 que tiene una Afinidad 1000 veces sindaco por el recettore -2 que por el recettore -1??; que es además 7 a 12 veces más que Selectivo clonidina y 23 a 32 veces más que Selectivo apraclonidina (p-aminoclonidina) para el recettore? -2. Estructuralmente, la brimonidina es simile a la clonidina, y como ésta pero un diferencia de apraclonidina, la brimonidina es un fármaco lipofílico (50% no-ionizado un pH di 7,5 contro il 1,7% para apraclonidina y 22% para clonidina). Dada sus propiedades Altamente lipofílicas, su principal Ruta de Pentración oculare luego de su Administración Topica es a través de la cornea. Los adrenorreceptores? -2 Se localizan en Gran número sobre Células epiteliales del diaframma y Cuerpo del ciliare pero también en neuronas simpaticas posganglionares, músculo ciliare, retina y epitelio pigmentado de la retina. Los cambios inducidos por la Unión de la brimonidina al recettore -2 figlio:? Modulazione del sobreflujo de 3-norepinefrina en iris y Cuerpo ciliare, y acumulación de AMPc en Iris y Células del epitelio non pigmentado del Cuerpo ciliare, el resultado de dicho evento es la disminución de la presión intraoculare suprimiendo el indice de secreción de humor acuoso y el facilitando flujo uveoescleral. La Administración de Topica brimonidina resulta en niveles de la droga adecuados para los activar receptores? -2 Localizados en el Segmento posteriore, aun así no se pudo demostrar vasoconstricción en un modelo diseñado para examinar la vasoactividad de la microvasculatura de la retina. La brimonidina ha demostrado tener un efecto neuroprotettore it modelos experimentales en ratas con daño mecánico al nervio ottico. La administración 2 veces al día un ojos de glaucomatosos mono redujo la presión intraoculare hasta en 49%, con la Duración de dicho efecto hasta da 18 horas, este es el razonamiento para el Esquema sugerido de dosificación cada 8 a 12 horas. Para la brimonidina y sus metabolitos, la principale Via de excreción es la renale. CONTRAINDICACIONES: El tartrato de brimonidina está en cualquier contraindicado caso de alergia conocida un alguno de los componentes de la formula. Los pacientes con alergia conocida a la apraclonidina, en general, senza desarrollan Una respuesta alérgica temprana luego de la Administracion de brimonidina. El uso de brimonidina No está en contraindicado casos de enfermedad cardiopulmonar, aunque deberá usarse con precaución en sujetos con enfermedad cardiovascolare Severa. El tartrato de brimonidina non deberá administrarse un sujetos que estén recibiendo fármacos inhibidores de la MAO. PRECAUCIONES GENERALES: Se ha visto que AGGLAD OFTENO tiene minimos efectos sobre la presión arteriosa pero se sugiere tener cuidado en pacientes con enfermedad cardiovascolare Severa. Se debe usar con cuidado en pacientes con daño hepático o renale ya que no existen Estudios en pacientes de estas Caratteristiche. Debe usarse con cautela en pacientes con depresión, insuficiencia coronaria cerebrale, en fenómeno de Raynaud, ipotensione ortostatica o en tromboangeítis obliterante. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No existen Estudios adecuadamente controlados en mujeres Embarazadas Acerca del efecto de la brimonidina sobre el desarrollo del feto, en modelos animales se ha demostrado que la brimonidina atraviesa La Barrera placentaria. Por lo tanto, el uso de brimonidina durante el embarazo sólo se justifica cuando los beneficios potenciales para la madre di Sean mayores que el riesgo potencial para el feto. Ha sido posible documentar la excreción de brimonidina a través de la leche materna it modelos experimentales en animales. No hay Estudios a la fecha que permitan corroborar estos hallazgos en humanos, por lo que no se recomienda el uso de brimonidina Durante la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Los efectos secundarios sistémicos adversos más frecuentemente riportati con el uso de brimonidina figlio: Boca Seca, drowsiness y / o Fatiga, esto debido a que la brimonidina es una droga Altamente lipofílica que tiene, por tanto, la capacidad de atravesar La Barrera hematoencefálica y así contribuir a los efectos secundarios indeseables originados en el sistema nervioso centrale. La incidencia de efectos indeseables en la esfera cardiopulmonar non significativa fue. Los efectos secundarios tópicos adversos riportati más frecuentemente figlio: hiperemia oculare, l'ardore oculare, y se han riportato reacciones alérgicas que incluyen: blefaroconjuntivitis y blefaritis alérgicas, se han riportato también casos de congiuntivite folicular Aguda y se han documentado algunos casos de taquifilaxia. En Personas hipersensibles a la Fórmula se puede presentar miosi Transitoria. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Cuando se agrega tartrato de brimonidina a la monoterapia con fármacos antagonistas de los-ricettori-b, los resultados Iniciales de algunos estudios muestran que con Una aplicación cada 12 horas del Farmaco se obtiene un efecto Additivo, logrando Una eficacia hipotensora simile a la que se Observa al agregar como Segundo fármaco a la pilocarpina al 2%. Así se concluye que el uso de brimonidina en este Marco puede ser de Gran utilidad. La brimonidina es un fármaco Altamente lipofílico que con facilidad atraviesa La Barrera hematoencefálica y es causa por si Sola de efectos sobre el sistema nervioso centrale; Habra que considerar la posibilidad de un efecto aditivo con fármacos depresores del Sistema nervioso centrali (alcool, barbitúricos, benzodiacepinas, opioides anestésicos y). PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: La brimonidina ha sido evaluada en algunos estudios de seguridad usando dosis mucho mayores que las que se Usan en los humanos. Los Estudios de toxicidad oculare y Sistemica un 6 meses en Conejos y a 1 año en Monos con formulaciones al 0,2, 0,5 y 0,8% de formulaciones oftálmicas de brimonidina arrojaron resultados negativos. La sindaco Concentración (0,8%) usada en Conejos y Monos resultó en concentraciones plasmáticas de la droga di 95 (Cmax.) Y 10 (C2 horas) veces respectivamente mayores un aquellas que se observan en los humanos luego de la Administración Topica del Farmaco. Se observó un efecto sedante incrementado dependiente de la dosis en el Estudio a 1 año de Administración orale de la droga en Monos peccato Evidencia alguna de toxicidad orgánica, y la dosis que alcanzó Aparentemente su efecto farmacologico produjo Una Concentración Plasmatica que fue de aproximadamente 115 veces sindaco que la que se Observa en Humanos luego de la Administración Topica. En Estudios de carcinogenicidad a 2 años en Ratones y ratas usando dosis que produjeron concentraciones plasmáticas de 77 y 118 veces respectivamente mayores que aquéllas observadas en humanos non produjeron algún efecto oncogénico. Basados ​​en la extensa Investigación de seguridad a la que se sometió a la brimonidina se concluye que este fármaco Posee Un excelente Perfil de seguridad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Dosis: La dosis recomendada para el manejo un largo plazo del glaucoma o la hipertensión oculare es la aplicación de 1 goccia en el (los) ojo (s) afectado (s) cada 12 horas. Vía de administración: oftalmica. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: No existe información Acerca de intoxicación por el uso de tópico brimonidina. La ABSORCION por vía orale de la clonidina es cercana al 100% y, siendo brimonidina abbronzatura o más liposolubili que la primera es de esperar Una ABSORCION también cercana al 100%. Los efectos que se pudieran esperar luego de la ingesta accidentale o deliberada de Grandes cantidades del Farmaco Serian somnolencia, confusione, bradicardia e ipotensione arteriosa. El Manejo de la intoxicación Aguda se basa en medidas Generales siempre teniendo controllare de la Vía aerea, Lavado gástrico y carbonio activado cuando mare factible Recuperar parte del Farmaco y controllo del Estado hemodinámico en particolare. Presentaciones: Caja con Frasco gotero con 5 ml de solución. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese un ambiente temperatura, un no más de 30 ° C. LEYENDAS DE PROTECCION: Dosis: La Que el médico Senale. Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. Literatura exclusiva para médicos. LABORATORIO Y DIRECCION: LABORATORIOS SOPHIA, S. A. de C. V. Hidalgo No. 738 Settore Hidalgo 44290 Guadalajara, Jal. Reg. Núm. 526M2000, SSA IV GEAR-108.049 / RM2002 / IPPA Agglad Ofteno Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Brimonidina P è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al tartrato brimonidina o qualsiasi componente di questo farmaco. Esso è inoltre controindicato nei pazienti che assumono monoamino ossidasi terapia con inibitori (MAO). Gli eventi avversi che si verificano in circa il 10-20% dei soggetti trattati con soluzione oftalmica brimonidina (0,1-0,2%) inclusi: congiuntivite allergica, iperemia congiuntivale e prurito oculare. Gli eventi avversi che si verificano in circa il 5-9% inclusi: sensazione di bruciore, folliculosis congiuntivale, ipertensione, reazione allergica oculare, secchezza orale, e disturbi visivi. Gli eventi avversi che si verificano in circa il 1-4% dei soggetti trattati con brimonidina soluzione oftalmica (0,1-0,2%) inclusi: reazione allergica, astenia, blefarite, blefarocongiuntivite, visione offuscata, la bronchite, la cataratta, edema congiuntivale, emorragia congiuntivale, congiuntivite, tosse, vertigini, dispepsia, dispnea, epifora, secrezione oculare, secchezza oculare, irritazione oculare, dolore oculare, edema palpebrale, eritema della palpebra, affaticamento, sindrome influenzale, congiuntivite follicolare, sensazione di corpo estraneo, disturbi gastrointestinali, mal di testa, ipercolesterolemia, ipotensione, infezioni (soprattutto raffreddori e infezioni respiratorie), insonnia, cheratite, disturbo coperchio, faringite, fotofobia, eruzioni cutanee, rinite, sinusite, sinusite, sonnolenza, pungente, superficiali cheratopatia puntata, lacrimazione, difetti del campo visivo, distacco del vitreo, disturbi del vitreo, corpi mobili vitreali, e peggiorato acuità visiva. I seguenti eventi sono stati riportati in meno dell'1% dei soggetti: erosione corneale, orzaiolo, secchezza nasale, e alterazione del gusto. I seguenti eventi sono stati identificati durante l'uso post-marketing di soluzioni oftalmiche tartrato brimonidina nella pratica clinica. Perché sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensioni sconosciute, le stime di frequenza non possono essere fatte. Gli eventi, che sono stati scelti per l'inclusione dovuta a uno loro gravità, frequenza delle relazioni, possibile connessione causale con soluzioni oftalmiche brimonidina tartrato, o una combinazione di questi fattori, sono: bradicardia; depressione; irite; cheratocongiuntivite secca; miosi; nausea; reazioni cutanee (tra cui eritema, prurito della palpebra, eruzioni cutanee, e vasodilatazione) e tachicardia. Apnea; bradicardia; ipotensione; ipotermia; ipotonia; e sonnolenza sono stati riportati in bambini che avevano ricevuto soluzioni oftalmiche brimonidina tartrato. Anche se gli studi specifici di interazione tra farmaci non sono stati condotti con brimonidina P. la possibilità di un effetto additivo o di potenziamento con deprimenti del SNC (alcool, barbiturici, oppiacei, sedativi o anestetici) dovrebbe essere considerato. Alfa-agonisti, come classe, possono ridurre polso e la pressione sanguigna. Si consiglia cautela nell'uso di farmaci concomitanti quali anti-ipertensivi e / o glicosidi cardiaci. Gli antidepressivi triciclici sono stati segnalati per smussare l'effetto ipotensivo della clonidina sistemica. Non è noto se l'uso concomitante di tali agenti con brimonidina P nell'uomo può portare a conseguente interferenza con l'effetto di riduzione della pressione intraoculare. Non ci sono dati sul livello di catecolamine dopo la somministrazione brimonidina P circolanti sono disponibili. Attenzione, però, è consigliato nei pazienti che assumono antidepressivi triciclici che possono influenzare il metabolismo e la captazione delle amine circolanti. Generale Anche se brimonidina tartrato soluzione oftalmica ha avuto un effetto minimo sulla pressione sanguigna dei pazienti negli studi clinici, deve essere usata cautela nel trattamento di pazienti con gravi malattie cardiovascolari. La brimonidina P non è stato studiato nei pazienti con insufficienza epatica o renale; deve essere usata cautela nel trattamento di questi pazienti. Brimonidina P deve essere usato con cautela nei pazienti con depressione, insufficienza cerebrale o coronarica, Raynaud & rsquo; s fenomeno, ipotensione ortostatica, o Malattia di Buerger. I pazienti prescritti farmaci riduzione della pressione intraoculare devono essere regolarmente monitorati per IOP. Cancerogenesi, mutagenesi e Alterazione della fertilità non sono stati osservati effetti cancerogeni composti correlati sia in topi o ratti a seguito di uno studio di 21 mesi e 24 mesi, rispettivamente. In questi studi, la somministrazione alimentare di brimonidina tartrato a dosi fino a 2,5 mg / kg / giorno nei topi e 1,0 mg / kg / giorno nei ratti raggiunto 150 e 120 volte o 90 e 80 volte, rispettivamente, la concentrazione di farmaco nel plasma (Cmax) stimato nell'uomo trattati con una goccia di brimonidina P 0,1% o 0,15% in entrambi gli occhi 3 volte al giorno. Brimonidina tartrato non è risultato mutageno o citogenetica in una serie di in vitro e in vivo, tra cui test di Ames, test di aberrazione cromosomica nelle cellule ovariche di criceto cinese (CHO), un saggio di host-mediata e studi citogenetiche nei topi, e test dominante letale. Gravidanza effetti teratogeni gravidanza categoria B. Gli studi sulla riproduzione condotti su ratti e conigli con dosi orali di 0,66 mg base / kg hanno rivelato alcuna evidenza di fertilità o danni alterata per il feto a causa di brimonidina P. Dosaggio a questo livello ha prodotto un'esposizione in ratti e conigli vale a dire 190 e 100 volte o 120 e 60 volte superiore, rispettivamente, rispetto all'esposizione vede nell'uomo seguenti dosi multiple oftalmiche di brimonidina P 0,1% o 0,15%. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. In studi su animali, la brimonidina attraversato la placenta ed entra nella circolazione fetale in misura limitata. Brimonidina P deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto. Le madri in allattamento Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano; anche se in studi su animali brimonidina tartrato è stato escreto nel latte materno. Una decisione dovrebbe essere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. Utilizzare pediatrico In uno studio clinico ben controllato condotto in pazienti affetti da glaucoma pediatrici (età da 2 a 7 anni) gli eventi avversi più comunemente osservati con brimonidina tartrato soluzione oftalmica 0,2% dosaggio tre volte al giorno sono stati sonnolenza (50% -83% in pazienti con età 2 a 6 anni) e diminuzione della vigilanza. Nei pazienti pediatrici 7 anni di età o più anziani (> 20 kg), sonnolenza sembra verificarsi meno frequentemente (25%). Circa il 16% dei pazienti trattati con soluzione oftalmica tartrato brimonidina cessate dallo studio a causa di sonnolenza. La sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica tartrato brimonidina non sono state studiate in pazienti pediatrici di età inferiore ai 2 anni. Brimonidina tartrato soluzione oftalmica non è raccomandato per l'uso in pazienti pediatrici di età inferiore ai 2 anni. Geriatrica non utilizzare differenze di sicurezza o efficacia sono stati osservati tra anziani e gli altri pazienti adulti. Agglad Ofteno Vehículo, CBP. 1 ml Indicaciones de Agglad Ofteno El tartrato de brimonidina es un medicamento indicado para la disminución un largo plazo de la presión intraoculare de pacientes con glaucoma de ángulo abierto o con hipertensión oculare. posologia Dosis: La dosis recomendada para el manejo un largo plazo del glaucoma o la hipertensión oculare es la aplicación de 1 goccia en el (los) ojo (s) afectado (s) cada 12 horas. Vía de administración: oftalmica. Contraindicaciones El tartrato de brimonidina está en cualquier contraindicado caso de alergia conocida un alguno de los componentes de la formula. Los pacientes con alergia conocida a la apraclonidina, en general, senza desarrollan Una respuesta alérgica temprana luego de la Administracion de brimonidina. El uso de brimonidina No está en contraindicado casos de enfermedad cardiopulmonar, aunque deberá usarse con precaución en sujetos con enfermedad cardiovascolare Severa. El tartrato de brimonidina non deberá administrarse un sujetos que estén recibiendo fármacos inhibidores de la MAO. Efectos adversos de Agglad Ofteno Los efectos secundarios sistémicos adversos más frecuentemente riportati con el uso de brimonidina figlio: Boca Seca, drowsiness y / o Fatiga, esto debido a que la brimonidina es una droga Altamente lipofílica que tiene, por tanto, la capacidad de atravesar La Barrera hematoencefálica y así contribuir a los efectos secundarios indeseables originados en el sistema nervioso centrale. La incidencia de efectos indeseables en la esfera cardiopulmonar non significativa fue. Los efectos secundarios tópicos adversos riportati más frecuentemente figlio: hiperemia oculare, l'ardore oculare, y se han riportato reacciones alérgicas que incluyen: blefaroconjuntivitis y blefaritis alérgicas, se han riportato también casos de congiuntivite folicular Aguda y se han documentado algunos casos de taquifilaxia. En Personas hipersensibles a la Fórmula se puede presentar miosi Transitoria. Presentaciones de Agglad Ofteno Agglad Ofteno Caja con Frasco gotero con 5 ml de solución. ¿Tienes Preguntas sobre Agglad Ofteno?