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Terbinafine Prima di usare terbinafina: Alcune condizioni mediche possono interagire con terbinafina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi renali o epatici, il lupus, la depressione, la psoriasi, l'abuso di alcool o di dipendenza, o problemi di sangue (per esempio, l'anemia) se si dispone di un sistema immunitario indebolito o globuli bianchi bassi Alcuni medicinali possono interagire con terbinafina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Amiodarone, cimetidina, fluconazolo, ketoconazolo o perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di terbinafina Rifampicina perché può diminuire l'efficacia della terbinafina Antiaritmici (per esempio, flecainide, propafenone), beta-bloccanti (ad esempio, metoprololo), destrometorfano, monoamino tipo ossidasi B (MAO-B) inibitori (ad esempio, selegilina), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina), o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina, desipramina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di terbinafina Anticoagulanti (ad esempio, warfarin) perché la loro efficacia può essere diminuita o il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di terbinafina Ciclosporina o tamoxifene perché la loro efficacia può essere diminuita da terbinafina Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se terbinafina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare terbinafina: Utilizzare terbinafina come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Per utilizzare le compresse: prendere per bocca, con o senza cibo. Le compresse sono presi per diverse quantità di tempo a seconda della condizione. Il beneficio completo non può essere visto per diversi mesi dopo l'interruzione del trattamento. Questo include il periodo di tempo necessario per unghie sane a crescere. Per utilizzare la lacca per unghie: utilizzare al momento di coricarsi, a meno che il medico ti dice il contrario. Lavare e asciugare le unghie colpite, quindi applicare un sottile strato di medicina. Non applicare la lacca per unghie di una ferita, o per rotti o pelle danneggiata. Utilizzare la lacca per unghie fino a quando un nuovo, chiodo sano è cresciuta, a meno che il medico ti dice il contrario. Questo richiede di solito 6 a 12 mesi, a seconda della condizione. Per eliminare completamente l'infezione, prendere terbinafina per l'intero corso del trattamento. Continua a prenderlo, anche se si inizia a vedere un miglioramento entro la fine della terapia. Se si dimentica una dose di terbinafina, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare terbinafina. Importanti informazioni di sicurezza: In caso di capogiri durante l'assunzione di terbinafina, usare cautela. Non guidare o svolgere altre attività eventualmente pericolosi. Terbinafine funziona solo contro le infezioni fungine; non trattare le infezioni batteriche o virali (ad esempio, il comune raffreddore). NON prendere più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Assicurarsi di utilizzare terbinafina per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. Il fungo potrebbe anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. Reazioni molto cattivi cutanee (ad esempio, sindrome di Stevens-Johnson / necrolisi epidermica tossica) che includono eruzione cutanea con o senza fegato, polmone, rene, e / o problemi cardiaci si sono verificati in pazienti che assumevano terbinafina. Queste reazioni possono causare problemi di salute molto male che non può andare via e talvolta la morte. Ottenere aiuto medico immediatamente se avete rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; febbre; gli occhi rossi o irritati; ferite in bocca, gola, il naso o gli occhi; o gonfiore delle ghiandole linfatiche (con o senza altri effetti collaterali inusuali). Terbinafine può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Informi il medico o il dentista che si prende terbinafina prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Prima di usare terbinafina, informi il medico se si prende un medicinale che contiene caffeina o se si consumano grandi quantità di alimenti o bevande che contengono caffeina (ad esempio, caffè, tè, cacao, cola, cioccolato). cambiamenti del gusto (per esempio, perdita del gusto) o cambiamenti di odore (per esempio, perdita dell'olfatto) sono stati riportati in pazienti che assumevano terbinafina. Questi effetti possono risolvere dopo aver smesso di prendere terbinafina, ma possono durare per un lungo periodo di tempo (ad esempio, più di 1 anno), o possono diventare permanenti. Informi il medico se si verificano cambiamenti di odore, il gusto cambia, scarso appetito, perdita di peso indesiderato, ansia o disturbi dell'umore (ad esempio, i sintomi della depressione). Terbinafine può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a terbinafina. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Raramente, terbinafina può causare problemi al fegato gravi o addirittura letali. In caso di problemi al fegato, possono essere più grave nei pazienti che hanno altri problemi di fegato attiva o una storia di problemi al fegato a lungo termine. Discutere di eventuali domande o dubbi con il medico. La lacca per unghie è solo per uso esterno. Non ottenere nei tuoi occhi, il naso o la bocca. Se si ottiene in una di queste aree, lavare subito con acqua fredda. Si può applicare lo smalto in cima alla smalto. A meno che non si stanno lavando le mani, usare guanti durante l'utilizzo di acqua o sostanze chimiche, al fine di evitare accidentalmente lavaggio del smalto off. Indossare cotone sotto i guanti è preferito. La lacca per unghie è infiammabile. Non conservare o usare vicino a fiamme libere o mentre si fuma. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica e conta dei globuli completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo terbinafina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. La terbinafina deve essere usato con estrema cautela nei bambini, la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Non è noto se terbinafina può causare danni al feto. Non iniziare a prendere terbinafina durante la gravidanza senza parlare con il medico. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei terbinafina durante la gravidanza. La terbinafina si trova nel latte materno. Non farlo allattare al seno durante l'assunzione di terbinafina. Possibili effetti collaterali di terbinafina: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; gas; mal di testa; indigestione; mal di stomaco lieve; nausea. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respirazione o della deglutizione, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra, della gola e lingua; raucedine inusuale); bruciore, intorpidimento o formicolio; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione, irrequietezza, tristezza, inutilità); nuovi sintomi o peggioramento del lupus (ad esempio, eruzione cutanea a forma di farfalla sul viso, dolori articolari, convulsioni, cambiamenti di colore della pelle, la sensibilità insolito al sole); pallido della pelle o unghie letti; muscolare grave o dolore o dolorabilità; mal di stomaco grave o persistente (con o senza nausea o vomito); problemi di sonno; sintomi di problemi al fegato (ad esempio, urine scure, perdita di appetito, feci pallide, inspiegabile, nausea persistente, vomito, ingiallimento della pelle o degli occhi); ecchimosi o sanguinamento; stanchezza o debolezza insolite; vista o dell'udito modifiche. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. I sintomi possono includere vertigini; minzione frequente; eruzione cutanea; forte mal di testa o nausea; mal di stomaco; vomito. La corretta conservazione di terbinafina: Conservare le compresse a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C), in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Conservare il smalto a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Non conservare vicino a fiamme libere. Tenere terbinafina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su terbinafina, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Terbinafina deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno terbinafina o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su terbinafina. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a terbinafina. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di cure mediche per informazioni complete sui rischi e vantaggi dell'utilizzo di terbinafina. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su terbinafina Terbinafine compresse di terbinafina sono indicati per il trattamento delle onicomicosi dell'unghia o unghia a causa di dermatofiti (tinea unguium). Prima di iniziare il trattamento, i campioni appropriati unghie per le prove di laboratorio [preparazione di idrossido di potassio (KOH), la cultura fungine, o un chiodo biopsia] devono essere ottenuti per confermare la diagnosi di onicomicosi. Terbinafine Dosaggio e somministrazione onicomicosi Unghia: Una compressa da 250 mg una volta al giorno per 6 settimane. Toenail onicomicosi: Una compressa da 250 mg una volta al giorno per 12 settimane. L'effetto clinico ottimale è visto qualche mese dopo la cura micologica e la cessazione del trattamento. Questo è legato al periodo necessario per conseguenza di unghia sana. Forme di dosaggio e punti di forza Tablet, 250 mg rosa chiaro con la superficie screziato, rotonda, biconvessa con inciso & ldquo; 501 & rdquo; su un lato e liscia sull'altro lato. Controindicazioni compresse di terbinafina è controindicato nei soggetti con una storia di reazioni allergiche alla terbinafina orale a causa del rischio di anafilassi. Avvertenze e precauzioni 5.1 epatotossicità I casi di insufficienza epatica, alcuni portando a trapianto di fegato o la morte, si sono verificati con l'uso di compresse Terbinafina in individui con e senza preesistente malattia epatica. Nella maggioranza dei casi epatici riportati in associazione con l'uso di compresse terbinafina, i pazienti avevano gravi condizioni sistemiche sottostanti. La gravità di eventi epatici e / o il loro esito potrebbe essere peggiore nei pazienti con malattia epatica attiva o cronica. Il trattamento con compresse di Terbinafina deve essere interrotto se la prova biochimica o clinica di danno epatico si sviluppa. compresse di terbinafina non sono raccomandate per i pazienti con malattia epatica cronica o attiva. Prima di prescrivere le compresse di terbinafina, test di funzionalità epatica devono essere eseguiti da epatotossicità può verificarsi nei pazienti con e senza preesistente malattia epatica. Si raccomanda un monitoraggio periodico dei test di funzionalità epatica. compresse di terbinafina devono essere immediatamente sospesi nel caso di elevazione del test di funzionalità epatica. I pazienti prescritti compresse Terbinafina devono essere avvertiti di riferire immediatamente al proprio medico qualsiasi sintomo di nausea persistente, anoressia, astenia, vomito, dolore addominale superiore destro o ittero, urine scure, feci chiare o. I pazienti con questi sintomi devono interrompere prendendo terbinafina orale, e il paziente & rsquo; s funzionalità epatica deve essere immediatamente valutati. 5.2 alterazione del gusto tra cui la perdita del Gusto l'alterazione del gusto, tra cui la perdita di gusto, è stata riportata con l'uso di compresse Terbinafina. Può essere abbastanza grave da comportare l'assunzione di una diminuzione di cibo, perdita di peso, ansia e sintomi depressivi. Alterazione del gusto può risolvere entro alcune settimane dopo la sospensione del trattamento, ma può essere prolungata (maggiore di 1 anno), o può essere permanente. Se i sintomi di un disturbo gusto si verificano, compresse Terbinafina deve essere interrotto. 5.3 Odore disturbi tra cui la perdita di olfatto disturbi odore, inclusa la perdita dell'olfatto, è stata riportata con l'uso di compresse Terbinafina. Odore di disturbo può risolvere dopo l'interruzione del trattamento, ma può essere prolungata (maggiore di 1 anno), o può essere permanente. Se i sintomi di un disturbo odore si verificano, compresse Terbinafina deve essere interrotto. 5.4 I sintomi depressivi I sintomi depressivi sono verificati durante l'uso post-marketing di compresse Terbinafina. Medici devono fare attenzione allo sviluppo di sintomi depressivi, ed i pazienti devono essere istruiti a segnalare i sintomi depressivi al loro medico. 5.5 Effetti ematologici riduzione transitoria della conta dei linfociti assoluti (ALCS) sono stati osservati in studi clinici controllati. In studi controllati con placebo, 8/465 Terbinafina cloridrato soggetti trattati (1,7%) e 3/137 soggetti trattati con placebo (2,2%) hanno avuto una diminuzione in ALC al di sotto di 1000 / mm 3 per 2 o più volte. Nei pazienti con immunodeficienza nota o sospetta, il medico deve considerare il controllo dei emocromo completo se il trattamento si protrae per più di 6 settimane. Sono stati riportati casi di neutropenia grave. Questi erano reversibili dopo interruzione di compresse Terbinafina, con o senza terapia di supporto. Se i segni clinici e sintomi indicativi di infezione secondaria si verificano, un esame emocromocitometrico completo dovrebbe essere ottenuto. Se la conta dei neutrofili è & le; 1000 cellule / mm 3. compresse Terbinafina deve essere interrotta e gestione solidale iniziato. 5.6 Pelle / gravi reazioni di ipersensibilità Ci sono stati post-marketing segnalazioni di gravi reazioni cutanee / ipersensibilità [es Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, e dermatite bollosa, e la reazione di droga con la sindrome di eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS)]. Manifestazioni di sindrome di DRESS possono comprendere reazione cutanea (come rash o dermatite esfoliativa), eosinofilia, e uno o più complicanze d'organo come l'epatite, polmonite, nefrite, miocardite, pericardite e. Se rash cutaneo progressivo o segni / sintomi delle reazioni di cui sopra si verificano, il trattamento con compresse di Terbinafina deve essere interrotto. 5.7 Lupus Eritematoso Durante l'esperienza post-marketing, la precipitazione e esacerbazione di cutaneo e lupus eritematoso sistemico sono stati riportati in pazienti che assumono compresse Terbinafina. compresse di terbinafina deve essere interrotto in pazienti con segni clinici e sintomi indicativi del lupus eritematoso. Monitoraggio 5.8 Laboratorio Si consiglia la misurazione delle transaminasi sieriche (ALT e AST) per tutti i pazienti prima di assumere le compresse di Terbinafina. Reazioni avverse 6.1 Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, i tassi di reazioni avverse negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Gli eventi avversi più frequentemente riportati nei 3 studi clinici controllati con placebo USA / Canada sono elencati nella tabella sottostante. Gli eventi avversi riportati sintomi gastrointestinali comprendono (tra cui la diarrea, dispepsia e dolore addominale), anomalie dei test di fegato, eruzioni cutanee, orticaria, prurito, e disturbi del gusto. Cambiamenti nella lente oculare e della retina sono stati riportati in seguito all'uso di compresse Terbinafina in studi clinici controllati. Il significato clinico di questi cambiamenti è sconosciuto. In generale, gli eventi avversi sono stati lievi, transitori e non hanno portato alla sospensione dalla partecipazione allo studio. 6.2 L'esperienza post-marketing I seguenti eventi avversi sono stati identificati durante l'uso post-approvazione di compresse Terbinafina. Poiché questi eventi sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Patologie del sistema emolinfopoietico: pancitopenia, agranulocitosi, grave neutropenia, trombocitopenia, anemia [vedi avvertenze e precauzioni (5,5)] I mmune Disturbi del sistema: gravi reazioni di ipersensibilità ad esempio reazioni allergiche e angioedema (compresa anafilassi), precipitazioni e esacerbazione di cutaneo e lupus eritematoso sistemico [vedere avvertenze e precauzioni (5.7)], la reazione alla malattia da siero-like Disturbi psichiatrici: ansia e sintomi depressivi indipendenti di disturbi del gusto sono stati riportati con l'uso di compresse Terbinafina. In alcuni casi, i sintomi depressivi sono stati riportati a placarsi con sospensione della terapia e si ripeta con ripresa della terapia [vedere avvertenze e precauzioni (5.4)] Disturbi del sistema nervoso: casi di disturbi del gusto, tra cui la perdita di gusto, sono stati riportati con l'uso di compresse Terbinafina. Può essere abbastanza grave da comportare l'assunzione di una diminuzione di cibo, perdita di peso, ansia e sintomi depressivi. I casi di disturbi dell'olfatto, tra cui la perdita dell'olfatto, sono stati riportati con l'uso di compresse Terbinafina [vedere Avvertenze e precauzioni (5.2 e 5.3)]. I casi di parestesia e ipoestesia sono stati riportati con l'uso di compresse Terbinafina. Disturbi oculari: difetti del campo visivo, ridotta acuità visiva Patologie dell'orecchio e del labirinto: dell'udito compromissione, vertigini, acufeni Patologie vascolari: Vasculite Disturbi gastrointestinali: pancreatite, vomito Alterazioni del sistema epatobiliare: casi di insufficienza epatica alcuni che portano al trapianto di fegato o la morte [vedere avvertenze e precauzioni (5.1)], danno epatico idiosincratica e sintomatico. Casi di epatite, colestasi, e aumento degli enzimi epatici [vedere avvertenze e precauzioni (5.1)] sono stati osservati con l'uso di compresse Terbinafina. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni cutanee gravi [es Sindrome di Stevens - Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, e dermatite bollosa, e la reazione farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) Sindrome] [vedi avvertenze e precauzioni (5.6)], acuta generalizzata pustolosi esantematosa, eruzioni psoriasiformi o esacerbazione della psoriasi, reazioni di fotosensibilità, perdita di capelli Muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: rabdomiolisi artralgia, mialgia Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere generale, stanchezza, malattia simil-influenzale, piressia Sono stati segnalati tempo di protrombina Altered (prolungamento e riduzione) nei pazienti trattati contemporaneamente con warfarin e aumento della creatinfosfochinasi: Indagini. Interazioni farmacologiche 7.1 Interazioni farmaco-farmaco Studi in vivo hanno dimostrato che la terbinafina è un inibitore della isoenzima CYP450 2D6. I farmaci prevalentemente metabolizzati dal isoenzima CYP450 2D6 includere le seguenti classi di farmaci: antidepressivi triciclici, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, beta-bloccanti, antiaritmici di classe 1C (ad esempio flecainide e propafenone) e inibitori della monoamino ossidasi Tipo B. La somministrazione concomitante di terbinafina compresse devono essere fatto con un attento monitoraggio e può richiedere una riduzione della dose del farmaco 2D6-metabolizzato. In uno studio per valutare gli effetti della terbinafina su desipramina in volontari sani caratterizzate come metabolizzatori normali, la somministrazione di Terbinafina ha determinato un aumento di 2 volte della C max e un aumento di 5 volte dell'area sotto la curva (AUC). In questo studio, questi effetti sono stati mostrati a persistere durante l'ultima osservazione a 4 settimane dopo la sospensione di compresse Terbinafina. In studi in soggetti sani caratterizzati come metabolizzatori di destrometorfano (farmaco antitosse e CYP2D6 sonda substrato), Terbinafine aumenta il rapporto segnale / rumore metabolita destrorfano destrometorfano nelle urine per 16-97 volte in media. Così, terbinafina può convertire metabolizzatori CYP2D6 a scarso stato metabolizzatori. Studi in vitro con microsomi epatici umani ha dimostrato che la terbinafina non inibisce il metabolismo di tolbutamide, etinilestradiolo, ethoxycoumarin, ciclosporina, cisapride e fluvastatina. In studi di interazione farmaco-farmaco in vivo condotti su soggetti volontari sani ha dimostrato che la terbinafina non influenza la clearance di antipirina o digossina. Terbinafine diminuisce la clearance della caffeina del 19%. Terbinafine aumenta la clearance della ciclosporina del 15%. L'influenza di Terbinafine sulla farmacocinetica di fluconazolo, cotrimoxazolo (trimetoprim e sulfametossazolo), zidovudina o teofillina non è stato considerato clinicamente significativo. La co-somministrazione di una singola dose di fluconazolo (100 mg) con una singola dose di terbinafina ha determinato un aumento del 52% e del 69% in Terbinafine C max e AUC rispettivamente. Fluconazolo è un inibitore di CYP2C9 e CYP3A enzimi. Sulla base di questa constatazione, è probabile che altri inibitori di entrambi CYP2C9 e CYP3A4 (ad esempio ketoconazolo, amiodarone) possono anche portare ad un aumento sostanziale l'esposizione sistemica (Cmax e AUC) di Terbinafina, quando somministrato in concomitanza. Ci sono state segnalazioni spontanee di aumento o diminuzione in tempi di protrombina in pazienti che assumevano contemporaneamente terbinafina orale e warfarin, tuttavia, non è stata stabilita una relazione causale tra compresse Terbinafina e questi cambiamenti. clearance della terbinafina è aumentata al 100% da rifampicina, un enzima induttore CYP450, e una diminuzione del 33% da cimetidina, un inibitore dell'enzima CYP450. clearance della terbinafina è influenzato da ciclosporina. Non ci sono informazioni disponibili da studi di interazione tra farmaci adeguati con le seguenti classi di farmaci: i contraccettivi orali, terapie di sostituzione ormonale, ipoglicemizzanti, phenytoins, diuretici tiazidici e calcio-antagonisti. 7.2 Interazioni alimentari Una valutazione degli effetti del cibo sulla compresse Terbinafina è stato condotto. Un aumento inferiore al 20% della AUC di terbinafina è stata osservata quando le compresse terbinafina sono stati somministrati con il cibo. compresse di terbinafina possono essere assunte con o senza cibo. USO IN popolazioni specifiche 8.1 Gravidanza Effetti teratogeni: gravidanza categoria B. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, e perché il trattamento delle onicomicosi può essere rinviata a dopo la gravidanza è completata, si raccomanda che le compresse Terbinafina non essere iniziata durante la gravidanza. studi sulla riproduzione orali sono stati condotti in conigli e ratti a dosi fino a 300 mg / kg / die [12x a 23x la dose massima raccomandata nell'uomo (MRHD), nei conigli e ratti, rispettivamente, sulla base di superficie corporea (BSA) confronti] e hanno rivelato alcuna evidenza di ridotta fertilità o danni al feto a causa di terbinafina. 8.3 Infermieristica madri Dopo somministrazione orale, terbinafina è presente nel latte materno di madri che allattano. Il rapporto tra Terbinafine nel latte al plasma è 7: 1. Il trattamento con compresse di Terbinafina non è raccomandato nelle donne che allattano. 8.4 pediatrico Usa La sicurezza e l'efficacia delle compresse Terbinafina non sono state stabilite nei pazienti pediatrici con onicomicosi. 8.5 Geriatric Usa Gli studi clinici di compresse Terbinafina non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. 8.6 Insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore o uguale a 50 mL / min) l'uso di compresse Terbinafina non è stato adeguatamente studiato. sovradosaggio L'esperienza clinica sul sovradosaggio con terbinafina orale è limitata. Dosi fino a 5 grammi (20 volte la dose giornaliera terapeutica) sono state prese senza indurre gravi reazioni avverse. I sintomi di overdose inclusi nausea, vomito, dolori addominali, vertigini, rash cutaneo, minzione frequente, e mal di testa. Terbinafine Descrizione compresse terbinafina, USP contengono la sintesi allilamina antimicotico composto Terbinafine cloridrato, USP. Chimicamente, Terbinafine hydrochloride, USP è (E) - N - (6,6-dimetil-2-hepten-4-inil) - N-metil-1-naphthalenemethanamine cloridrato. La formula empirica C 21 H 26 ClN con un peso molecolare di 327.90, e la seguente formula di struttura: Terbinafine cloridrato, USP è un bianco a fini polvere cristallina di colore bianco. È facilmente solubile in metanolo e cloruro di metilene, solubile in etanolo, e leggermente solubile in acqua. Ogni compressa contiene: Principio attivo: cloridrato Terbinafine, USP (equivalente a 250 mg di terbinafina) Ingredienti inattivi: diossido di silicio colloidale, ossido ferrico, ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina e sodio amido glicolato. Terbinafine - Farmacologia Clinica 12.1 Meccanismo d'azione Terbinafina è un antimicotico allilamina [vedi Farmacologia Clinica (12.4)]. 12.2 Farmacodinamica Le farmacodinamica di compresse Terbinafina è sconosciuta. 12.3 Farmacocinetica Dopo somministrazione orale, terbinafina è ben assorbito (& gt; 70%) e la biodisponibilità delle compresse terbinafina come risultato del metabolismo di primo passaggio è di circa 40%. Le concentrazioni plasmatiche di picco di 1 mcg / ml compaiono entro 2 ore dopo una singola dose di 250 mg; l'AUC è di circa 4.56 mcg. h / mL. Un aumento della AUC di Terbinafine inferiore al 20% si osserva quando compresse terbinafina vengono somministrati con il cibo. Nel plasma, Terbinafina è & gt; 99% legato alle proteine plasmatiche e non ci sono siti specifici di legame. Allo stato stazionario, in confronto ad una singola dose, il picco di concentrazione di Terbinafine è del 25% superiori e AUC plasma aumenta di un fattore di 2,5; l'aumento della AUC plasmatica è coerente con un efficace emivita di 36 ore. Terbinafine è distribuito al sebo e la pelle. A emivita terminale di 200 a 400 ore può rappresentare la lenta eliminazione di Terbinafine da tessuti come la pelle e tessuto adiposo. Prima di escrezione, terbinafina è ampiamente metabolizzato da almeno 7 CYP isoenzimi con importanti contributi da CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 e CYP2C19. Non sono stati identificati metaboliti che hanno attività antifungina simile a terbinafina. Circa il 70% della dose somministrata viene eliminata con le urine. Nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina & le; 50 mL / min) o cirrosi epatica, la clearance della terbinafina è diminuita di circa il 50% rispetto ai volontari sani. Nessun effetto del genere sui livelli ematici di terbinafina è stata rilevata negli studi clinici. Clinicamente sono stati segnalati cambiamenti età-dipendente rilevanti delle concentrazioni plasmatiche allo steady-state di terbinafina. 12.4 Microbiologia Terbinafine, un antimicotico allilamina, inibisce la biosintesi dell'ergosterolo, componente essenziale della membrana cellulare fungina, attraverso l'inibizione di enzimi epossidasi squalene. Questo comporta la morte delle cellule fungine dovuto principalmente alla maggiore permeabilità della membrana mediata dall'accumulo di alte concentrazioni di squalene, ma non a causa di carenza dell'ergosterolo. A seconda della concentrazione del farmaco e il test di specie fungine in vitro. Terbinafina cloridrato può essere fungicida. Tuttavia, il significato clinico di dati in vitro è sconosciuto. Terbinafine ha dimostrato di essere attivo contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti microrganismi sia in vitro che in infezioni cliniche: I dati in vitro seguenti sono disponibili, ma il loro significato clinico è sconosciuto. In vitro. Terbinafine espone MIC soddisfacenti & rsquo; s contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti microrganismi; Tuttavia, la sicurezza e l'efficacia di terbinafina nel trattamento delle infezioni cliniche a causa di questi microrganismi non sono state stabilite in studi clinici adeguati e ben controllati: Tossicologia non clinico 13.1 Carcinogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità In uno studio di cancerogenicità 28 mesi per via orale nel ratto, un aumento dell'incidenza di tumori epatici è stato osservato nei maschi alla dose massima testata, 69 mg / kg / die (2x MRHD sulla base di confronti AUC della capogruppo Terbinafine); Tuttavia, anche se la tossicità dose-limitante non è stato raggiunto alla massima dose testata, dosi più elevate non sono stati testati. I risultati di una serie di in vitro (mutazioni in E. coli e S. typhimurium. Riparazione del DNA in epatociti di ratto, mutagenicità in fibroblasti cinese criceto, aberrazione cromosomica, e gli scambi tra cromatidi fratelli nelle cellule polmonari di criceto cinese), e in vivo (cromosomiche aberrazione in criceti cinesi, test dei micronuclei nei topi) test di genotossicità non ha dato prova di un potenziale mutageno o clastogenico. studi di riproduzione per via orale nei ratti a dosi fino a 300 mg / kg / die (circa 12x MRHD sulla base di confronti BSA) non hanno rivelato alcun effetto specifico sulla fertilità o altri parametri riproduttivi. applicazione intravaginale di Terbinafine cloridrato a 150 mg / die nei conigli in stato di gravidanza non ha aumentato l'incidenza di aborti o parti prematuri né influisce parametri fetali. 13.2 animali Tossicologia e / o di Farmacologia Una vasta gamma di studi in vivo nei topi, ratti, cani e scimmie, e in studi in vitro su ratti, scimmie, e epatociti umani suggeriscono che la proliferazione dei perossisomi nel fegato è un accertamento specifico topo. Tuttavia, altri effetti, tra cui aumento del peso del fegato e APTT, si è verificato in cani e scimmie a dosi dando Css livelli minimi del Terbinafine genitore 2 a 3 volte quelle osservate nell'uomo alla MRHD. Dosi più elevate non sono stati testati. Studi clinici L'efficacia delle compresse Terbinafina nel trattamento delle onicomicosi è illustrato dalla risposta di soggetti con unghia e / o infezioni unghia che hanno partecipato al 3 / canadesi studi clinici controllati con placebo degli Stati Uniti. I risultati della prima prova dell'unghia del piede, come valutato a 48 settimane (12 settimane di trattamento con 36 settimane di follow-up dopo il completamento della terapia), ha dimostrato cura micologica, definita come comparsa simultanea di KOH negativo, più cultura negativo, nel 70% dei soggetti. Cinquanta-nove per cento (59%) dei soggetti hanno sperimentato un trattamento efficace (cura micologica più coinvolgimento chiodo 0% o & gt; 5 mm di nuova crescita delle unghie inalterato); 38% dei soggetti ha dimostrato cura micologica più cura clinica (0% coinvolgimento delle unghie). In un secondo processo un'unghia di onicomicosi dermatophytic, in cui sono stati coltivati nondermatophytes, è stato dimostrato simile efficacia contro i dermatofiti. Non è stato stabilito il ruolo patogenetico delle nondermatophytes coltivate in presenza di onicomicosi dermatophytic. Il significato clinico di questa associazione è sconosciuta. I risultati dello studio unghia, come valutato alla settimana 24 (6 settimane di trattamento con 18 settimane di follow-up dopo il completamento della terapia), ha dimostrato cura micologica nel 79% dei soggetti, un trattamento efficace nel 75% dei soggetti, e la cura micologica più guarigione clinica nel 59% dei soggetti. Il tempo medio per il successo complessivo è stato di circa 10 mesi per il primo processo unghia e 4 mesi per il processo unghia. Nella prima prova dell'unghia del piede, per i soggetti valutati almeno 6 mesi dopo aver raggiunto la guarigione clinica e almeno 1 anno dopo il completamento della terapia con le compresse di terbinafina, il tasso di recidiva clinica è stata di circa il 15%. Come Fornito / stoccaggio e manipolazione compresse terbinafina USP, 250 mg sono forniti come rosa chiaro con la superficie chiazzata, rotonda, biconvessa, compresse con impresso & ldquo; 501 & rdquo; su un lato e liscia sull'altro lato. Flaconi da 30 compresse & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; NDC 16714-501-01, con una chiusura a prova di bambino. Bottiglie di 100 compresse & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; NDC 16714-501-02, con una chiusura a prova di bambino. Conservare le compresse Terbinafina a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]; in un contenitore stretto. Proteggere dalla luce. Informazioni per il paziente Counseling I pazienti che assumono compresse di Terbinafina dovrebbero ricevere le seguenti informazioni ed istruzioni: Consigliare ai pazienti di riferire immediatamente al proprio medico o ottenere aiuto di emergenza se si verifica uno dei seguenti sintomi: orticaria, ulcere della bocca, vesciche e desquamazione della pelle, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola, difficoltà di deglutizione o respirazione. Terbinafina tablets trattamento deve essere interrotto. Consigliare ai pazienti di riferire immediatamente al medico qualsiasi sintomo di nausea persistente, anoressia, astenia, vomito, dolore addominale superiore destro, ittero, urine scure, feci chiare o. Terbinafina tablets trattamento deve essere interrotto. Consigliare ai pazienti di riferire al proprio medico eventuali segni di alterazione del gusto, l'odore di disturbo e / o sintomi depressivi, febbre, eruzioni cutanee, l'allargamento dei linfonodi, eritema, desquamazione, perdita di pigmento, e fotosensibilità inusuale che possono causare una eruzione cutanea. Terbinafina tablets trattamento deve essere interrotto. Consigliare ai pazienti per ridurre al minimo l'esposizione alla luce solare naturale e artificiale (lettini abbronzanti o UVA trattamento / B) durante l'utilizzo di pazienti Terbinafine tablets. Advise che se si dimentica di prendere le compresse Terbinafina, a prendere le compresse non appena ci si ricorda, a meno che non sia inferiore a 4 ore prima della dose successiva è dovuto. Consigliare ai pazienti di chiamare il proprio medico se si prendono troppe compresse Terbinafina. Terbinafina compresse, USP Quali sono compresse Terbinafina? compresse terbinafina sono un antimicotico prescrizione usato per trattare le infezioni fungine delle unghie delle mani e dei piedi (onicomicosi). Il medico dovrebbe fare le prove di controllo voi per infezioni fungine delle unghie prima di iniziare compresse Terbinafina. Non è noto se le compresse Terbinafina sono sicuri ed efficaci nei bambini per il trattamento delle onicomicosi. Chi non dovrebbe assumere le compresse Terbinafina? Non assumere le compresse Terbinafina se si è allergici al Terbinafine hydrochloride se assunto per via orale. Che cosa devo dire al mio medico prima di prendere le compresse Terbinafina? Prima di prendere compresse di terbinafina, informi il medico se si: ha o ha avuto problemi al fegato hanno un sistema immunitario indebolito (immunocompromessi) avere il lupus (una malattia autoimmune) hanno tutte le altre condizioni mediche incinta o sta pianificando una gravidanza. Non è noto se le compresse Terbinafina danneggiano il feto. Non si dovrebbe iniziare a prendere le compresse Terbinafina durante la gravidanza senza parlare con il medico. in periodo di allattamento o prevedono di allattare. Terbinafine cloridrato può passare nel latte materno e può danneggiare il bambino. Parlate con il vostro medico circa il modo migliore per nutrire il suo bambino, se si prende compresse Terbinafina. Informi il medico di tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e integratori a base di erbe. compresse Terbinafina possono influenzare il modo in cui altri medicinali e altri farmaci possono influenzare il modo in Terbinafine funzionano compresse. In particolare il medico se prende: un farmaco per la depressione una medicina per la pressione alta un farmaco per problemi cardiaci desipramina (Norpramin) caffeina ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) fluconazolo (Diflucan) rifampicina (Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadine) cimetidina (Tagamet) Se non siete sicuri se il farmaco è uno sopra elencati, si rivolga al medico o al farmacista. Conoscere i farmaci che si prendono. Mantenere una lista di loro per mostrare il medico e il farmacista quando si ottiene un nuovo farmaco. Come devo prendere compresse di Terbinafina? Le compresse Terbinafina esattamente come il medico ti dice di prenderli. cloridrato Terbinafine si presenta come una tavoletta che si prende per via orale. compresse di terbinafina sono di solito prese: 1 volta al giorno per 6 settimane per trattare le infezioni fungine un'unghia, o 1 volta al giorno per 12 settimane per trattare le infezioni fungine della vostra unghia compresse di terbinafina possono essere assunte con o senza cibo. Se si dimentica una dose di compresse Terbinafina, prenda il più presto possibile quando si ricorda. Se si tratta di meno di 4 ore prima della dose successiva, salti la dose. Basta prendere la dose successiva al vostro tempo normale. Se si prende troppe compresse Terbinafina chiamare il medico. Si possono avere i seguenti sintomi: nausea vomito stomaco (addome) il dolore vertigini eruzione cutanea minzione frequente mal di testa Che cosa devo evitare durante l'assunzione di compresse Terbinafina? Evitare la luce solare. compresse Terbinafina possono rendere la pelle sensibile al sole e la luce dalle lampade solari e lettini abbronzanti. È possibile ottenere una grave scottatura solare. Utilizzare la protezione solare e indossare un cappello e abiti che coprono la pelle se si deve essere alla luce del sole. Si rivolga al medico se si ottiene scottature. Quali sono i possibili effetti collaterali di compresse Terbinafina? compresse Terbinafina possono causare gravi effetti collaterali, tra cui: problemi al fegato che possono portare alla necessità di trapianto di fegato, o la morte. Informi il medico immediatamente se uno qualsiasi di questi sintomi di un problema al fegato: nausea in alto a destra dello stomaco-zona (addome) il dolore scarso appetito ingiallimento della pelle o degli occhi (ittero) stanchezza urine scure (tè di colore) vomito pallida o feci di colore chiaro Il medico dovrebbe fare un esame del sangue per verificare voi per problemi al fegato prima di prendere compresse di Terbinafina. cambiamento di gusto o perdita del gusto può accadere con le compresse di Terbinafina e può essere grave. Questo può migliorare entro alcune settimane dopo aver smesso di prendere le compresse Terbinafina, ma può durare per molto tempo o può diventare permanente. Informi il medico se si hanno: cambiamento di gusto o perdita del gusto scarso appetito perdita di peso indesiderato cambiamento dei sintomi dell'umore o depressivi cambiamento di odore o la perdita dell'olfatto può accadere con le compresse di Terbinafina. Questo può migliorare dopo aver smesso di prendere le compresse di terbinafina, ma può durare per molto tempo o può diventare permanente. sintomi depressivi. Informi il medico se si dispone di uno qualsiasi di questi segni o sintomi: sentirsi tristi o inutile cambiamento di modello di sonno perdita di energia o di interesse nelle attività quotidiane irrequietezza cambiamenti di umore numero di globuli bianchi basso. Le persone che assumono compresse Terbinafina possono avere una diminuzione dei globuli bianchi, in particolare i neutrofili. Si può avere un rischio più elevato di contrarre un'infezione quando il numero di globuli bianchi è basso. pelle gravi o reazioni allergiche. Informi il medico subito o ottenere aiuto di emergenza se si ottiene uno di questi sintomi: rash cutaneo, orticaria, piaghe in bocca, o le vostre bolle della pelle e peeling gonfiore del viso, occhi, labbra, lingua o della gola, difficoltà a deglutire o respirazione reazione farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) sindrome & ndash; rash cutaneo, febbre, linfonodi ingrossati, il coinvolgimento degli organi interni lupus insorgenza o peggioramento (una malattia autoimmune). Smettere di prendere le compresse Terbinafina e informare il medico se si ottiene uno dei seguenti: progressiva eruzione cutanea che è squamosa, rosso, mostra cicatrici, o la perdita di pigmento sensibilità inusuale al sole che può portare a un rash Gli effetti indesiderati più comuni di compresse Terbinafina includono: mal di testa diarrea eruzione cutanea mal di stomaco test di funzionalità epatica anormale pizzicore variazione del gusto nausea stomaco-zona (addome) il dolore gas Informi il medico se avete qualche effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di compresse Terbinafina. Per informazioni, si rivolga al medico o al farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Come devo conservare le compresse Terbinafina? Conservare le compresse Terbinafina a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; F). Tenere le compresse Terbinafina in un contenitore ermeticamente chiuso e tenere fuori della luce. Tenere le compresse Terbinafina e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Informazioni generali circa l'uso sicuro ed efficace delle compresse Terbinafina I farmaci sono talvolta prescritti per scopi diversi da quelli elencati in Informazioni paziente. Non utilizzare le compresse Terbinafina per una condizione per la quale non sono stati prescritti. Non dare compresse Terbinafina ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Possono loro del male. Potete chiedere al vostro farmacista o il medico per informazioni sulle compresse Terbinafina che è scritto per gli operatori sanitari. Quali sono gli ingredienti di compresse Terbinafina? Principio attivo: cloridrato Terbinafine, USP ingredienti inattivi: diossido di silicio colloidale, ossido ferrico, ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina e sodio amido glicolato. Questo Informazioni paziente è stato approvato dalla statunitense Food and Drug Administration. Prodotto per. Northstar Rx LLC Memphis, TN 38141 numero verde. 1 800 206 7821 Fabbricato da. Orchid Sanità (Una divisione di orchidea Pharma Ltd.) Irungattukottai - 602 105, India Prodotto dell'India Terbinafine 250mg Tablet Si prega di notare le immagini sono a scopo illustrativo e possono differire dal prodotto (s) si riceve Terbinafine 250mg compresse è un antimicotico usato per trattare le infezioni causate da funghi. Si è preso per via orale per il trattamento di una vasta gamma di infezioni fungine della pelle che richiedono un trattamento per via orale a causa sia della gravità, sito, o la portata dell'infezione. compresse di terbinafina sono utilizzati anche per il trattamento di infezioni fungine delle unghie, che possono essere difficili da trattare per via topica con creme. Come funziona Soddisfare le vostre NHS o prescrizione privato Se la sua NHS o privato, ChemistDirect. co. uk in grado di soddisfare la tua prescrizione on-line. Trova il tuo farmaco Aggiungi la tua ricetta SSN verso il canestro o cercare il tuo prescrizione privato. Verifica e paga Se hai finito lo shopping, andare alla cassa e pagare per il vostro ordine. Invia la tua ricetta Pubblica il tuo prescrizione tramite raccomandata a ChemistDirect. co. uk, Dipartimento prescrizioni, Unità 1A, Junction 2 Industrial Estate, Demuth Way, Oldbury, West Midlands, B69 4LT, Regno Unito. A tal punto l'ordine verrà inviato. Terbinafine 250mg compresse appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati farmaci antifungini. compresse Terbinafina sono utilizzati per il trattamento di infezioni fungine: Le infezioni fungine della pelle, come quelli di seguito, in cui è necessario un trattamento per via orale a causa della gravità, sito o estensione dell'infezione. Tigna (tinea corporis). l'infezione fungina dell'inguine, cioè Jock prurito (tinea cruris). piedi (tinea pedis) d'atleta. infezioni fungine delle unghie. Compresse Terbinafine 250mg - prendono sempre compresse Terbinafina esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Deglutire le compresse con acqua. Adulti (compresi gli anziani): Durata del trattamento dipende dal tipo di infezione e la gravità dell'infezione. Infezione fungina della zona inguinale, pelle e piedi: 250mg (250mg una Terbinafina compresse) una volta al giorno per 2-4 settimane. Alcuni casi di atleta & rsquo; s piede può richiedere un trattamento per un massimo di 6 settimane. La guarigione completa dell'infezione può non verificarsi diverse settimane dopo il completamento del ciclo di trattamento. infezioni fungine delle unghie: Unghie: 250mg (250mg una Terbinafina compresse) una volta al giorno per 6 settimane. Le unghie dei piedi: 250mg (250mg una Terbinafina compresse) una volta al giorno per 12 settimane. Alcuni casi possono richiedere un trattamento per un massimo di 6 mesi. La guarigione completa dell'infezione può non verificarsi diverse settimane dopo il completamento del ciclo di trattamento. Un chiodo sano può richiedere diversi mesi per ricrescere. Bambini: Uso nei bambini non è raccomandato. Compromissione della funzionalità renale: se la funzione renale ridotta, il medico può prescrivere una dose più bassa. Si prega di seguire il vostro medico & rsquo; s istruzioni. compresse Terbinafine 250mg - Non assumere le compresse Terbinafina e informi il medico se: è allergico (ipersensibile) alla terbinafina (principio attivo) o uno qualsiasi degli eccipienti di compresse Terbinafina. soffre di fegato gravemente compromessa o funzionalità renale. Verificare con il proprio medico o farmacista prima di prendere le compresse Terbinafina se si: avere una malattia autoimmune esempio lupus eritematoso sistemico. soffre di malattie del fegato. soffrono di psoriasi (ridimensionamento malattia della pelle), in quanto può peggiorare mentre si sta assumendo compresse Terbinafina. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Particolarmente: rifampicina (un antibiotico). cimetidina (usato per il trattamento di ulcere allo stomaco). antidepressivi triciclici, inibitori della ricaptazione della serotonina e gli inibitori della monoamino-ossidasi (farmaci per la depressione). beta-bloccanti (farmaci per il cuore). ciclosporina (usata per prevenire e curare il rigetto dei trapianti e utilizzato anche nelle malattie del sistema immunitario). tolbutamine (usato per il diabete). terfenadina (un antistaminico). triazolam (un sedativo). contraccettivi orali. L'emorragia da rottura e periodi irregolari possono verificarsi quando le compresse Terbinafina sono prese con i contraccettivi orali. Gravidanza e allattamento Se sta allattando, non si dovrebbe prendere compresse di Terbinafina. Se è incinta o sta pianificando una gravidanza, non si devono assumere le compresse Terbinafina meno che il medico decide che è necessario. Si deve solo prendere compresse di Terbinafina secondo il vostro medico & rsquo; s istruzioni. Guida di veicoli e utilizzo compresse Terbinafina possono influenzare la capacità di guidare o di usare macchinari. Compresse Terbinafine 250mg - Come tutti i farmaci, compresse Terbinafina può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Contatti immediatamente il medico se si sviluppano: un (ipersensibilità) reazione allergica con gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola, difficoltà a respirare o deglutire (anafilassi), o reazioni cutanee, come un rash o irregolari macchie in rilievo pallido o rosso con forte prurito (orticaria). una reazione della pelle come una grave forma di eruzione cutanea con rossore, febbre, vesciche o ulcere (sindrome di Stevens-Johnson), eruzione cutanea grave che coinvolgono arrossamento, desquamazione e gonfiore della pelle che assomiglia a gravi ustioni (necrolisi epidermica tossica), sensibilità alla luce solare o luce artificiale (ad esempio, lettini). febbre o mal di gola. Informi il medico se si nota uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali o dovessero manifestarsi altri effetti non elencati: Comuni (si verificano in tra 1 e 10 su 100 pazienti che ricevono il trattamento) Mal di testa, sensazione di pienezza, perdita di appetito, indigestione, nausea, mal di stomaco delicato, diarrea. Non comuni (si verificano in tra 1 e 10 per 1000 pazienti che ricevono il trattamento) disturbi del gusto e la perdita del gusto senso. Rari (si verificano tra 1 a 10 per 10.000 pazienti che ricevono il trattamento) Formicolio o formicolio, riduzione del senso del tatto, vertigini, sensazione di malessere generale e della malattia, stanchezza, dolore alle articolazioni (artralgia), dolore muscolare (mialgia). Molto rari (si verificano in meno di 1 su 10.000 pazienti che ricevono il trattamento, comprese le segnalazioni isolate) Cambiamenti del quadro ematico, se si nota un aumento ecchimosi, epistassi, mal di gola o infezioni è necessario informare il medico che può decidere di avere un esame del sangue. Peggioramento della psoriasi (ridimensionamento malattia della pelle), la perdita di capelli, lo sviluppo o peggioramento della malattia immunitaria grave, con sintomi cutanei (lupus eritematoso sistemico), sintomi psichiatrici come la depressione e l'ansia. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Terbinafine 250mg Compresse - Il principio attivo è Terbinafine come terbinafina cloridrato. Ogni compressa contiene 250 mg di principio attivo. Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina sodica silice colloidale anidra ipromellosa stearato di magnesio Terbinafine 250mg Tablet molto meglio di creme in quanto non arrivare sotto le unghie in cui i funghi sta facendo il suo danno. buon rapporto qualità niente di peggio di unghie marce. compresse terbinafina (Lamisil) Prima di prendere terbinafina Alcuni farmaci non sono adatti a persone con determinate condizioni, e, talvolta, un farmaco può essere usato solo se è preso cura supplementare. Per queste ragioni, prima di prendere terbinafina è importante che il medico sappia: In caso di gravidanza o allattamento al seno. Se hai un problema con il modo in cui il fegato funziona, o se hai un problema con il modo in cui i reni lavoro. Se si dispone di una malattia della pelle chiamata psoriasi. Se le è stato detto di avere una malattia autoimmune, come il lupus eritematoso. Se sta assumendo o utilizzando qualsiasi altro medicinale. Ciò include qualsiasi farmaci che sta assumendo, che sono disponibili per l'acquisto senza prescrizione medica, come i farmaci a base di erbe e complementari. Se avete mai avuto una reazione allergica ad un farmaco. Come prendere terbinafina Prima di iniziare il trattamento, leggere opuscolo informativo stampato del produttore dall'interno della confezione. Essa vi darà ulteriori informazioni su terbinafina, e sarà anche fornire un elenco completo di effetti collaterali che si poteva sperimentare di prenderlo. Prendere le compresse esattamente come il medico curante. Si è soliti assumere una compressa da 250 mg al giorno. Si può prendere la compressa prima o dopo i pasti. Continuare a prendere una compressa ogni giorno fino a quando il corso è finito; In caso contrario, l'infezione può ritornare. Il tuo corso di trattamento potrebbe durare da due settimane a tre mesi, a seconda di dove l'infezione è. Cerchi di prendere la compressa alla stessa ora del giorno ogni giorno, come questo vi aiuterà a ricordare di prendere regolarmente le dosi. Se si dimentica di prendere una compressa, la prenda non appena se ne ricorda. Se non si ricorda fino al giorno seguente, lasciare fuori la dose dimenticata dal giorno precedente e prendere la dose che è dovuta come normale. Non assumere due dosi nello stesso giorno per compensare la dose dimenticata. Come ottenere il massimo dal vostro trattamento Se si acquista tutte le medicine 'da banco', verificare sempre con un farmacista che sono adatti per voi di prendere con i farmaci prescritti. Può terbinafina causare problemi? Insieme con i loro effetti utili, la maggior parte dei farmaci possono causare effetti collaterali indesiderati, anche se non tutti li sperimenta. La tabella che segue contiene i più comuni associati con terbinafina. Troverete un elenco completo nel foglietto illustrativo del produttore fornita con il farmaco. Gli effetti indesiderati spesso migliorano come il tuo corpo si adatta alla nuova medicina, ma parlare con il medico o il farmacista se uno qualsiasi continuare o diventare fastidioso. Molto comuni effetti collaterali (queste influenzano più di 1 persona su 10) Cosa posso fare se ho esperienza di questo? Eruzioni cutanee e prurito Se fastidioso, parlare con il medico Importante. Se si sviluppa una grave reazione della pelle con vesciche, o qualsiasi ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi (ittero), si dovrebbe parlare con il medico immediatamente. Questi sono rari ma forse gravi effetti collaterali di terbinafina. Se si verificano altri sintomi, che si ritiene possa essere dovuta alle compresse, parlare con il medico o il farmacista per ulteriori consigli. Come conservare terbinafina Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce. Informazioni importanti su tutti i farmaci Mai prendere più della dose prescritta. Se si sospetta che voi o qualcun altro potrebbe aver preso una dose eccessiva di questo medicinale, andare al Pronto Soccorso del locale ospedale in una sola volta. Prendere il contenitore con te, anche se è vuoto. Il farmaco è per voi. Mai dare ad altre persone, anche se la loro condizione sembra essere uguali ai suoi. Se siete a causa di un intervento o un trattamento odontoiatrico, informi la persona che effettua il trattamento che i farmaci che sta assumendo. Non tenere out-of-data o farmaci indesiderate. Portarli a vostra farmacia locale che disporrà di loro per te. Se avete domande su questo farmaco chiedere al farmacista. Ulteriore lettura & amp; Riferimenti PIL del costruttore, Lamisil® compresse da 250 mg; Novartis Pharmaceuticals UK Ltd, The Medicines elettronica Compendio. Del maggio del 2015. British National Formulary; 70a edizione (settembre 2015) British Medical Association e Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London Disclaimer: Questo articolo è solo per informazione e non deve essere utilizzato per la diagnosi o il trattamento di condizioni mediche. EMIS ha usato ogni ragionevole cura nella raccolta dei dati, ma fare alcuna garanzia in merito alla sua accuratezza. Consultare un medico o altro operatore sanitario per la diagnosi e il trattamento di condizioni mediche. Per i dettagli vedere le nostre condizioni. Autore originale: Helen Allen
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