Acido tranexamico

+

DESCRIPCION El & aacute; cido Tranex & aacute; mico es un agente hemost & aacute; tico Activo por V & iacute; Y parenterale orale. El & aacute; cido Tranex & aacute; mico parenterale est & aacute; indicado en pacientes con hemofil & iacute, un para el tratamiento o prevenci & oacute; n un plazo corto (de 2 a 8 d & iacute; as) de las hemorragias y para evitar la necesidad de transfusiones despu & eacute; s de una extracci & oacute; n dentale. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico est orale & aacute; indicado en el tratamiento de las menstruales hemorragias intensas y C & iacute; clicas. Mecanismo de ACCI & oacute; n: El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico tiene unos efectos Similares a los del & aacute; cido aminocaproico, pero es Unas 10 veces m & aacute; s Potente. El & aacute; cido Tranex & aacute; mico es un Potente inhibidor de la activaci & oacute; n del plasmina & oacute; geno, reduciendo la disoluci & oacute; n de la fibrina hemost & aacute; tica por la plasmina. En presencia de & aacute; cido Tranex & aacute; Mico, los-ricettori de la lisina de la plasmina para el fibrina aacute est &; n ocupados, evitando la UNI & oacute; n de los mon & oacute; meros de fibrina, preservando y estabilizando La Matriz de la fibrina. Farmacocin & eacute; tica: despu & eacute; s de la administraci & oacute; n orale de una dosis de 1300 mg de & aacute; cido Tranex & aacute; Mico, Las m & aacute; ximas concentraciones PLaSM & aacute; Ticas figlio alcanzadas a las 3 horas. La biodisponibilidad absoluta por v & iacute, un orale es aproximadamente del 45%. Despu & eacute; s de dosis repetidas de 1300 mg tres veces al d & iacute; a las concentraciones plasma & aacute; Ticas m & aacute; ximas aumentan en un 19% si bien Las & aacute; Reas bajo la curva concentraciones pl & aacute; SM & aacute; Ticas en funci & oacute; n del tiempo permanecen Costanti. Despu & eacute; s de una dosis intravenosa de 1 G SE Observa Una disminuci & oacute; n de los niveles plasma & aacute; Ticos seg & uacute; n Una ecuaci & oacute; n triexponencial, con Una semi-vida de eliminaci & oacute; n de unas dos horas. El volumen Inicial de distribuci & oacute; n es de unos 8 a 12 LITROS. Este F & aacute; rmaco se elimina principalmente por filtraci & oacute; n glomerulare, siendo el aclaramiento plasma & aacute; tico de globale 110 a 116 ml / min. Aproximadamente el 95% de la dosis se elimina en la orina como F & aacute; rmaco peccato alterar. Despu & eacute; s de la oacute administraci &; n intravenosa de 10 mg / kg di & aacute; cido Tranex & aacute; Mico, se elimina en 24 horas aproximadamente el 90% de la dosis. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico cruza La Barrera placentaria. Las concentraciones del F & aacute; rmaco en el cavo & oacute; n despu ombelicale & eacute; s de una dosis de 10 mg / kg en la mujer embarazada figlio iguales a las concentraciones en la sangre materna. El & aacute; cido tranexamico difunde r & aacute; pidamente en el l & iacute; quido sinoviale, alcanz & aacute; ndose las mismas con concentraciones que en el Suero. En el l & iacute; quido cefalorraqu & iacute; deo, Las concentraciones figlio un 30% menores que en la sangre. Tambi & eacute; n ha sido detectado en el sperma, pero su actividad fibrinol & iacute; tica non afecta la movilidad de los espermios. Toxicidad: los Estudios de carcinog & eacute; Nesis it Ratones macho en dosis 6 veces Superiores a las dosis Humanas recomendadas indican un Aumento de la incidencia di leucemia. Se han observado iperplasia del tracto biliare, colangioma y adenocarcinoma intrahep & aacute; tico despu & eacute; s de la administraci & oacute; n de dosis de 5000 mg / kg / giorno Durante 22 meses. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico no es mutag & eacute; nico en nunguna de las pruebas de evaluaci & oacute; n, in vitro e in vivo, del clastog potencial & eacute; nico. Los Estudios de la toxicidad reproductiva en Ratones, Ratas Conejos y no han revelado efectos adversos sobre el feto. Cuando se amministr & oacute; & Aacute; cido Tranex & aacute; Mico en dosis 1, 2 y 4 veces la dosis recomendada en el hombre durante el per & iacute; odo de organogenesi en la rata no se observ & oacute; toxicidad sobre el Embri & oacute; n. Tampoco se observaron efectos adversos en los estudios de toxicidad peri post-natale con dosis 1, 2 y 4 veces la dosis recomendada. Indicaciones Y POSOLOG & iacute; A Tratamiento y precenci & oacute; n de las hemorragias en pacientes con hemofilia Adulti: Las dosis recomentadas figlio de 10 mg / kg o tres cuatro veces al d & iacute; una Durante 2 a 5 d & iacute; come. En los pacientes con un creatinina s & eacute; rica & gt; 5.66 mg / dL estas dosis SE Deben reducir a 5 mg / kg cada 24 horas o 10 mg / kg cada 48 horas Tratamiento y prevenci & oacute; n de hemorragias intensas de la oacute menstruaci &; n Adulti: en las mujeres con la funci & oacute; n nornmal renale, Las dosis recomendadas figlio de 1300 mg tres veces al d & iacute, una, Durante un m & aacute; ximo de 5 d & iacute; come Durante la menstruaci & oacute; n. En las mujeres con insuficiencia Reanal las dosis deben ser ajustadas seg & uacute; n la creatinina ser & iacute; ca Creatinina superiore a 1,4 mg / dL Y & lt; 2.8 mg / dL: 1300 mg de & aacute; cido Tranex & aacute; Mico dos veces al d & iacute; una Durante un & m aacute; ximo de 5 d & iacute; come Creatinina & gt; 2.8 mg / dL y menor de 5,7 mg / ml: 1300 mg de & aacute; cido Tranex & aacute; Mico dos veces al d & iacute; una Durante un & m aacute; ximo de 5 d & iacute; come Creatinina & gt; 5.7: 650 mg de & aacute; cido Tranex & aacute; Mico una vez al d & iacute; una Durante un & m aacute; ximo de 5 d & iacute; come Adulti: se han utilizado dosis orales de 250 mg dos veces al d & iacute; una Durante 6 meses en pacientes con melasma Nota: Aunque se han popularizado los productos cosmesi e eacute; Ticos con & aacute; cido Tranex & aacute; mico t & oacute; pico (Crema al 5%) figlio muy pocos los estudios cl & iacute; Nicos controlados que se han Llevado un cabo, Los resultados de estos & uacute; ltimos non demuestran que estos preparados Sean eficaces en el tratamiento del melasma. Un estudio preliminare SE & ntilde; alaria que, administrado en subcut & aacute; neamente en microinyecciones, EL & aacute; cido Tranex & aacute; mico reducir & iacute, un en cierta medida la extensi & oacute; n del melasma, al menos en mujeres de raza asi & aacute; Tica El & aacute; cido Tranex & aacute; mico parenterale est & aacute; contraindicado en pacientes con defectos adquiridos de la visi & oacute; n debido a que en estos pacientes no puede determinarse su toxicidad potencial. Por v & iacute, un y parenterale per via orale, EL & aacute; cido Tranex & aacute; mico est & aacute; contraindicado en las enfermedades tromboemb & oacute; licas (trombosi venosa profunda, embolia pulmonar o embolia cerebrale), en pacientes con historia de tromboembolismo incluyendo oclusi & oacute; n de la vena o arteria retinica y en pacientes con Riesgo de trombosi (enfermedad valvolare, hipercoagulopat & iacute, una, eccetera.). El & aacute; cido Tranex & aacute; mico est & aacute; contraindicado en pacientes que hayan Mostrado hipersensibilidad al F & aacute; rmaco. El & aacute; cido Tranex & aacute; mico se clasifica Dentro de la categor & iacute; un B de Riesgo en el embarazo. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico pasa a la leche materna en una oacute concentraci &; n aproximada de 1/100 de la concentraci & oacute; n en sangre materna. Es improbabile que se produzca un efecto antifibrinol & iacute; tico en el lactante, pero se recomienda precauci & oacute; n. Dado que el & aacute; cido Tranex & aacute; Mico es un antifibrinol & iacute; tico, el uso concomitante de la contracepci & oacute; n ormonale puede exacerbar el Riesgo de trombosi. Las mujeres bajo contracepci & oacute; n deber ormonale & aacute; n utilizar el & aacute; cido Tranex & aacute; mico e uacute; nicamente si se pueden beneficiar del tratamiento. El uso concomitante de los activadores del plasmina & oacute; Geno tissutale con el & aacute; cido Tranex & aacute; Mico puede reducir la eficacia de ambos medicamentos. No se recomienda el uso del & aacute; cido Tranex & aacute; Mico en las mujeres TRATADAS con CONCENTRADOS del fattore IX o con CONCENTRADOS de inhibidores de la coagulaci & oacute; n, debido al Riesgo de trombosi Los F & aacute; rmacos antifibrinol & iacute; Ticos, incluyendo EL & aacute; cido aminocaproico, la apronitina y el & aacute; cido Tranex & aacute; Mico, pueden antagonizar la ACCI & oacute; n de los Agentes trombol & iacute; Ticos. Aunque los agentes antifibrinol & iacute; Ticos pueden ser & uacute; piastrelle en el tratamiento de las inducidas hemorragias por los trombol & iacute; Ticos, se desconoce la seguridad de Tal asociaci & oacute; n. Los pacientes con coagulaci & oacute; n intravascolare diseminada que requieran tratamiento con & aacute; cido Tranex & aacute; Mico deben ser estrechamente vigilados por Especialistas. Deben extremarse las precauciones Si Se prescrivono el & aacute; cido Tranex & aacute; Mico a Mujeres con leucemia promieloc & iacute; tica bajo tratamiento con tretino & iacute; na orale, debido a la posible exacerbaci & oacute; n del efecto procoagulante del retinoide. REACCIONES ADVERSAS En general EL & aacute; cido Tranex & aacute; Mico es bien tolerado y las reacciones adversas Suelen ser Similares a las observada en los pacientes bajo placebo. En los Estudios cl & iacute, Nicos controlados, el 0,8% de los pacientes discontinuaron el tratamiento con 3.800 mg / d & iacute; un Mientras que bajo el placebo 1,4% de los pacientes bajo placebo fueron retirados debido a las reacciones adversas. Se han descrito na & uacute; mari y v & oacute; Mitos, diarrea, hypotensi & oacute; n, mareos, anormalidades Visuales y alteraciones de la retina. Tambi & eacute; n se han comunicado trombosi y tromboembolismso venosos y arteriales, come & iacute; como obstrucciones de la arteria y vena retinica. Tambi & eacute; n se han descrito ocasionalmente obstrucciones uretrales debido a la oacute formaci &; n de co & aacute; Gulos en los pacientes con hemorragia del tracto urinario superiore. En los tratamientos CR & oacute; Nicos del melasma, se han descrito hipermenorrea y molestias gastrointestinales Presentaciones Lysteda, comprimidos de 650 mg referencias Wu S, Shi H, Wu H, Yan S, Guo J, Sun Y, Pan L. Il trattamento del melasma con la somministrazione orale di acido tranexamico, estetica Plast Surg. 2012 Aug; 36 (4): 964-7 Na JI, Choi SY, Yang SH, Choi HR, Kang HY, Parco KC. Effect di acido tranexamico il melasma. una sperimentazione clinica con la valutazione istologica. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012 13 febbraio Boling B, Moore K. tranexamico acido (TXA) utilizzano nei traumi. J Emerg Nurs. 2012 Sep; 38 (5): 496-7. Fox KE. Gestione di sanguinamento mestruale pesante in medicina generale. Curr Med Res Opin. 2012 Sep; 28 (9): 1517-1525 McCormack PL. L'acido tranexamico. una revisione del suo uso nel trattamento di iperfibrinolisi. Farmaci. 2012 Mar 26; 72 (5): 585-617. Cap AP, DG Baer, ​​Orman JA, Aden J, K Ryan, Blackbourne LH. L'acido tranexamico per i pazienti con trauma: una revisione critica della letteratura. J Trauma. 2011 Jul; 71 (Suppl 1): S9-14. Lumsden MA, Wedisinghe L. tranexamico terapia con acido per sanguinamento mestruale pesante. Expert Opin Pharmacother. 2011 Sep; 12 (13): 2089-95 Sniecinski RM, Levy JH. Bleeding e gestione di coagulopatia. J Thorac Cardiovasc Surg. 2011 Sep; 142 (3): 662-67 Lee JH, Parco JG, Lim SH, Kim JY, Ahn KY, Kim MY, Parco YM. Localized intradermica microiniezione di acido tranexamico per il trattamento del melasma in pazienti asiatici: uno studio clinico preliminare. Dermatol Surg. 2006 Maggio; 32 (5): 626-31. El & aacute; cido Tranex & aacute; mico es un inhibidor de la fibrina & oacute; Lisis que se utiliza para controlar la hemostasia cuando la fibrina & oacute; Lisis contribuye al Sangrado. Mecanismo de ACCI & oacute; n: El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico es un inhibidor Competitivo de la activaci & oacute; n del plasmina & oacute; geno, ya concentraciones mucho m & aacute; s Altas, un inhibidor non Competitivo de la plasmina, es decir, muestra Unas Acciones Similares AL & aacute; cido aminocaproico. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico es unas 10 veces m & aacute; s Potente & quot; in vitro & quot; Que el & aacute; cido aminocaproico. El & aacute; cido Tranex & aacute; mico se une m & aacute; s fuertemente que el & aacute; cido aminocaproico tanto a los receptores Fuertes como a los d & eacute; Biles de la mol & eacute; Cula de plasmina & oacute; geno. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico en una oacute concentraci &; n de 1 mg / ml senza produrre & quot; in vitro & quot; La agregaci & oacute; n plaquetaria. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico en concentraciones tan Bajas como 1 mg / ml puede prolongar el tiempo de trombina. Sin embargo, el & aacute; cido Tranex & aacute; Mico en concentraciones de hasta 10 mg / ml en la sangre non muestra ninguna influencia en el recuento de plaquetas, el tiempo de coagulaci & oacute; n, u otros factores de coagulaci & oacute; n en sangre entera o sangre citrada de sujetos normales. Farmacocin & eacute; tica: La uni & oacute; na Las prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas del & aacute; cido Tranex & aacute; Mico es aproximadamente un 3% cuando los niveles plasma & aacute; Ticos figlio los Terap & eacute; uticos y parece estar totalmente explicada por su uni & oacute; na plasmina & oacute; geno. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico no se une a la alb & uacute; Mina s & eacute; rica. Despu & eacute; s de una dosis intravenosa de 1 g, La Curva di concentraci & oacute; n en plasma frente al tiempo muestra un decaimiento triexponential con Una semi-vida supporto de aproximadamente 2 horas para la fase de eliminaci & oacute; n terminale. El volumen Inicial de oacute distribuci &; n es de aproximadamente 9 a 12 litros. La excreci & oacute; n urinaria es la principale v & iacute; un de eliminaci & oacute; n una trav & eacute; s de filtraci & oacute; n glomerulare. El aclaramiento renale totale es igual al plasma aclaramiento & aacute; tico totale (110-116 ml / min), a m & aacute; s del 95% de la dosis sé escrementi en la orina como F & aacute; rmaco inalterado. La excreci & oacute; n de & aacute; cido Tranex & aacute; Mico es de aproximadamente el 90% a las 24 horas despu & eacute; s de la administraci & oacute; n de intravenosa 10 mg / kg di peso corporeo. Una concentraci & oacute; n antifibrinol & iacute; ticade & aacute; cido Tranex & aacute; Mico permanece en diferentes tejidos Durante aproximadamente 17 horas, y en el Suero, hasta siete u horas ocho. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico Pasa una trav & eacute; s de la placenta. La concentraci & oacute; n en la sangre del cavo & oacute; n despu & eacute; s de una inyecci & oacute; n intravenosa de 10 mg / kg en las mujeres Embarazadas es de aproximadamente 30 m g / MLR litro, abbronzatura alta como en la sangre materna. El & aacute; cido Tranex & aacute; mico se difunde r & aacute; pidamente en el l & iacute; quido articolare y la membrana sinoviale. En el l & iacute; quido de la articulaci & oacute; n, se obtiene la misma concentraci & oacute; n que el Suero. La semi-vida Biol & oacute; gica de & aacute; cido Tranex & aacute; Mico en el l & iacute; quido de la articulaci & oacute; n es de aproximadamente tres horas. La concentraci & oacute; n de & aacute; cido Tranex & aacute; Mico en otros tejidos es menor que en la sangre. En la leche materna, la concentraci & oacute; n es de aproximadamente Una cent & eacute; sima parte de la concentraci & oacute; n m & aacute; xima en Suero. La concentraci & oacute; n de & aacute; cido Tranex & aacute; Mico en el l & iacute; quido cefalorraqu & iacute; deo es aproximadamente Una d & eacute; cima parte de la del plasma. El F & aacute; rmaco sé escrementi en el humor acuoso, siendo la concentraci & oacute; n aproximadamente Una d & eacute; cima parte de la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica. El & aacute; cido Tranex & aacute; mico se ha detectado en el sperma donde inhibe la actividad fibrinol & iacute; tica, pero no influyer en la migraci & oacute; n de los espermatozoides. Toxicidad: se observ & oacute; un Aumento de la incidencia di leucemia en Ratones machos que recibieron el & aacute; cido Tranex & aacute; Mico en los alimentos un Una concentraci & oacute; n de 4,8% (Equivalente un dosis de 5 g / kg / d & iacute; a). No se incluyeron en este estudio Ratones hembra. Se han riportato iperplasia de las v & iacute; come biliares, colangioma y adenocarcinoma intrahep & aacute; ticodel Sistema biliare en una cepa de ratas despu & eacute; s de la oacute administraci &; n diaria de dosis Superiores a la dosis m & aacute; xima tolerada Durante 22 meses. Con dosis m & aacute; s Bajas se observ & oacute; hiperpl & aacute; SIA, pero no neoplasie. No se rilevare & oacute; Actividad mutag & eacute; nica en varios sistemas de Ensayo in vitro e & quot; in vivo & quot ;. No existen datos cl & iacute; Nicos para los evaluar efectos del & aacute; cido Tranex & aacute; Mico en la Fertilidad. Indicaciones Y POSOLOGIA Prevenci & oacute; n de las hemorragias despu & eacute; s de la oacute extracci &; n dentale en pacientes con hemofilia Adulti: inmediatamente antes de la extracci & oacute; n se deben adminitrar 10 mg / kg. Despu & eacute; s de la extracci & oacute; n de Deben administrar 10 mg / kg intravenosos 3 o 4 veces al d & iacute; una Durante 2 a 8 d & iacute; come Adulti: en la prevenci & oacute; n y tratamiento de hemorragias en extracciones dentales 2-3 comprimidos de 500 mg horas Cada ocho. Tratamiento y la profilassi de las hemorragias Asociadas un fibrina Una & oacute; Lisis excesiva tras Una prostatectom & iacute; un Administraci & oacute; n intravenosa y orale Adulti: debe Comenzar antes o despu & eacute; s de la intervenci & oacute; n con la administraci & oacute; n de & aacute; cido traxen & aacute; Mico inyectable 10 mg / kg y posteriormente 2 comprimidos de 500 mg de tres un cuatro veces al d & iacute; un hasta que la ematuria macrosc & oacute; pica ya no est & aacute; presente. Adultos: la dosis recomendada es de 2 comprimidos de 500 mg, 3 veces al d & iacute; un hasta un & m aacute; ximo de 4 d & iacute; come. Si el Sangrado mestruale es muy fuerte, la dosis puede aumentarse. No debe superarse Una dosis totale de 4 g al d & iacute; a. El tratamiento con & aacute; cido Tranex & aacute; Mico no debe iniciarse hasta que el Sangrado mestruale haya comenzado Edema angioneur & oacute; tico hereditario: Adulti: los que pacientes perciben el comienzo del ataque pueden ser tratados de forma intermitente con 1-1,5 g, de 2 a 3 veces Al d & iacute; una Durante unos pocos d & iacute; come. Otros pacientes Deben ser tratados de forma continua con esta misma pauta. Pacientes con insuficiencia renale: - Creatininina s & eacute; rica entre 1,36 a 2,83 mg / dL). 10 mg / kg dos veces al d & iacute, un - creatininina s & eacute; rica entre 2,83 a 5,66 mg / dL): 10 mg / kg una vez al d & iacute, un - creatininina s & eacute; rica & gt; 5.66 mg / dL): 10 mg / kg cada 48 horas o 5 mg / kg cada 24 horas CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES El & aacute; cido Tranex & aacute; mico est & aacute; contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al Principio Activo o un cualquiera de los componentes de su formulaci & oacute; n. Tambi & eacute; n est & aacute; contraindicado en pacientes con defectos adquiridos de la visi & oacute; n ya que esto impide un medir Un Punto finale que se debe seguir como una medida de la toxicidad. Se han desarrollado en los gatos, perros y ratas & aacute; Reas focales de degeneraci & oacute; n de la retina despu & eacute; s del & aacute; Tranex & aacute cido; mico orale o intravenosa en dosis de entre 250 a 1600 mg / kg / d & iacute, una (6 40 veces la dosis humana recomendada generalmente) a partir de 6 d & iacute; come un 1 a & ntilde; o. La incidencia de estas lesiones ha variado de 25% al ​​100% de los animales tratados y estuvo relacionada con la dosis. En dosis m & aacute; Bajas s, algunas lesiones han parec & iacute, un ser reversibile. Datos limitados en gatos y conejos SE & ntilde; Alan cambios en la retina en algunos animales con dosis abbronzatura Bajas como 126 mg / kg / d & iacute, una (s & oacute; lo alrededor de 3 veces la dosis recomendada en Humanos), administrado Durante varios d & iacute; come a dos semanas. No se han observado cambios en la retina it ex & aacute; menes de La Vista en los pacientes tratados con & aacute; cido Tranex & aacute; Mico Durante semanas o meses en los ensayos cl & iacute; Nicos. Sin embargo, las alteraciones Visuales, a caracterizadas menudo Mal, representan la reacci & oacute; n Adversa m & aacute; s frecuentemente riportata posteriormente a la comercializaci & oacute; n del & aacute; cido Tranex & aacute; Mico. Se recomienda, antes de Comenzar, ya Intervalos regulares durante el curso del tratamiento un examen oftalmol & oacute; GICO, incluyendo agudeza visiva, la visi & oacute; n del colore, y campo visivo en los pacientes que se van a tratar Continuamente por m & aacute; s de varios d & iacute; come. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico debe interrumpirse si se encuentran los cambios en los resultados del examen. Se han descrito convulsiones en asociaci & oacute; n con el tratamiento con & aacute; cido Tranex & aacute; Mico, sobre todo en pacientes que recibieron & aacute; cido Tranex & aacute; Mico Durante la cirug & iacute; un cardiovascolare y en pacientes inadvertidamente recibieron & aacute; cido Tranex & aacute; Mico en el Sistema neuroassiale. El & aacute; cido Tranex & aacute; mico se debe utilizar con precauci & oacute; n pacientes con hemorragia subaracnoidea. La experiencia Anecd & oacute; tica indica que el edema cerebrale y el infarto cerebrale pueden ser causados ​​por este F & aacute; rmaco. Igualmente, se deber & aacute; n tomar precauciones en caso de ematuria de origen renale, debido al Riesgo de anuria MEC & aacute; nica debido a la formaci & oacute; n de co un & aacute; Gulo uretrale. Los factores de Riesgo de la enfermedad tromboemb & oacute; lica deber & aacute; n ser investigados antes de la utilizacion del & aacute; cido Tranex & aacute; Mico. No se debe administrar el & aacute; cido Tranex & aacute; Mico en pacientes con coagulaci & oacute; n diseminada intravascolare. El & aacute; cido Tranex & aacute; mico se deber & aacute; con cuidado en pacientestratados con anticonceptivos orales debido al Riesgo incrementado de trombosi. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico non deber & aacute; ser administrado en pacientes con una historia de convulsi & oacute; n. El & aacute; cido Tranex & aacute; mico se clasifica Dentro de la categor & iacute; un B de Riesgo en el embarazo. Los Estudios de reproducci & oacute; n realizados en Ratones, Ratas Conejos y no han revelado ninguna de Evidencia alteraci & oacute; n de la Fertilidad o efectos adversos en el feto debido al & aacute; cido Tranex & aacute; Mico. Sin embargo, no se han realizado estudios adecuados y bien en controlados mujeres Embarazadas. El & aacute; cido Tranex & aacute; Mico atraviesa la placenta y aparece en la sangre del cavo & oacute; n en concentraciones aproximadamente iguales a la concentraci & oacute; n materna. Debido a que los estudios de reproducci & oacute; n en animales no siempre figlio predictivos de la respuesta humana, este medicamento debe usarse durante el embarazo s & oacute; lo si es claramente necesario. El & aacute; cido Tranex & aacute; mico est & aacute; Presente en la leche de la madre en una concentraci & oacute; n de aproximadamente Una cent & eacute; Sima de los niveles s & eacute; ricos correspondientes. Se debe tener precauci & oacute; n cuando se amministra & aacute; cido Tranex & aacute; Mico un una mujer lactante. Los F & aacute; rmacos que ejercen efectos sobre la hemostasia Deben administrarse con precauci & oacute; n a los pacientes tratados con & aacute; cido Tranex & aacute; Mico. Existe un Riesgo TE & oacute; rico de Aumento en el potencial de la formaci & oacute; n de trombos, por ejemplo, con los estr & oacute; génos. Alternativamente, la ACCI & oacute; n del antifibrinol & iacute; tico puede ser antagonizada con trombol & iacute; Ticos. Se han descrito las siguientes reacciones adversas con Una frecuencia muy baja: - Alteraciones gastrointestinales: efectos digestivos racconti como n & aacute; useas, v & oacute; Mitos y diarreas. - Cardiovasculares Alteraciones: Malestar con hipotensi & oacute; n, con o sin p & eacute; rdida de la conciencia (generalmente seguida un Una inyecci & oacute; n intravenosa demasiado r & aacute; Pida, de forma excepcional despu & eacute; s de una administraci & oacute; n orale), trombosi venosa o arteriosa en cualquier localizaci & oacute; n - Alteraciones del Sistema nervioso: convulsiones, particularmente en caso de mal uso - Alteraciones Generales: reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxis No se han notificado casos de Sobredosis. Los s & iacute; ntomas pueden ser n & aacute; useas, v & oacute; Mitos, s & iacute; ntomas ortost & aacute; Ticos y / o hipotensi & oacute; n. En tal Caso, provocar el v & oacute; mito, realizar Lavado g & aacute; strico e Iniciar tratamiento con carb & oacute; n activado. Mantener Una ingesta elevada de l & iacute; quidos para favorecer la eliminaci & oacute; n renale. AMCHAFIBRIN bozzetto 500 mg & aacute; cido Tranex & aacute; Mico Cyklokapron, amplificatore. 100 mg / ml R asouli MR, Parvizi J. Tranexamic Acid in artroplastica totale: efficacia e sicurezza. Arch Surg Bone Jt. 2015 Jan; 3 (1): 1-2 Zhang F, Wang K, Li FN, Huang X, Li Q, Z Chen, Tang YB, Shen HX, Song QX. Efficacia di acido tranexamico nel ridurre la perdita di sangue in chirurgia spinale: una meta-analysis. BMC Musculoskelet Disord. 22 dicembre 2014; 15: 44 Roberts I, Prieto-Merino D, Manno D. Meccanismo d'azione di acido tranexamico in sanguinamento pazienti con trauma: un'analisi esplorativa dei dati dello studio CRASH-2. Cura Crit. 13 dicembre 2014; 18 (6): 685. Roberts I, cappotti T, Edwards P, Gilmore io, Jairath V, Ker K, Manno D, Shakur H, Stanworth S, Veitch A. HALT-IT - acido tranexamico per il trattamento di sanguinamento gastrointestinale: protocollo di studio per un randomizzato controllato prova. Prove. 19 novembre 2014; 15: 450 Bidolegui F, G Arce, Lugones A, Pereira S, Vindver G. Tranexamic Acid riduce la perdita di sangue e la trasfusione in pazienti sottoposti ad artroplastica totale del ginocchio senza laccio emostatico: Uno studio prospettico randomizzato controllato Trial. Open Orthop J. 2014 11 luglio; 8: 250-4 Xu Q, Y Yang, Shi P, Zhou J, Dai W, Z Yao, Zhang C. dosi ripetute di acido tranexamico per via endovenosa sono efficaci e sicuri a ridurre le perdite ematiche perioperatorie in ginocchio totale arthroplasty. Biosci Trends. 2014 Giugno; 8 (3): 169-75 Bhat A, Bhowmik DM, Vibha D, Dogra M, Agarwal SK. L'acido tranexamico sovradosaggio-indotta sequestro generalizzato renale failure. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2014 Jan; 25 (1): 130-2. Grassin-Delyle S, Tremey B, Abe E, Fischler M, Alvarez JC, Devillier P, farmacocinetica Urien S. popolazione di acido tranexamico negli adulti sottoposti a chirurgia cardiaca con bypass cardiopolmonare. Br J Anaesth. 2013 Dec; 111 (6): 916-24 Monograf & iacute; un revisada 23 de enero de 2015. Equipo de redacci & oacute; n de IQB (Centro colaborador de La Administraci & oacute; n Nacional de Medicamentos, alimentos y Tecnolog & iacute, un M & eacute; Dica - ANMAT - Argentina). Acido aminocaproico ¿Para cuales condiciones o enfermedades se prescrivere este medicamento? El Acido aminocaproico se usa para el controlar Sangrado que se Presenta cuando los coágulos de sangre se disuelven demasiado rápido. Este tipo de Sangrado puede ocurrir Durante o después de una cirugía del corazón o el hígado, en personaggi con ciertos trastornos hemorrágicos; en Personas con cáncer de la próstata (una ghiandola reproductora Masculina), del pulmon, del estomago o del cuello uterino (abertura del utero); y en mujeres Embarazadas con abrupción de la placenta (cuando la placenta se desprende del utero antes de que el bebé Esté listo para nacer). El Acido aminocaproico también se usa para el controlar Sangrado del aparato urinario (Los Organos que producen y excretan la orina) que puede ocurrir después de una cirugía de la próstata o el riñón o en personaggi con ciertos Tipos de cancro. El Acido aminocaproico no debe usarse para tratar el Sangrado que no es causado por la desintegración más rápida que lo normale de un coágulo de sangre, de modo que Quizás su médico ORDENE pruebas para determinar la causa de la hemorragia antes de que empiece su tratamiento. El Acido aminocaproico pertenece un Una clase de medicamentos Llamados hemostáticos. Actua haciendo más Lenta la desintegración de los coágulos de sangre. ¿Cómo se debe usar este medicamento? El Acido aminocaproico VIENE en forma de tabletas y solución (líquido) que se Toman por vía orale. Por lo generale se toma una vez cada hora DURANTE 8 horas, o hasta que se controla la hemorragia. Cuando el ácido aminocaproico se usa para tratar un Sangrado continuo, generalmente se toma cada 3 a 6 horas. Siga cuidadosamente Las instrucciones de la receta y pídales a su médico o Farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome el ácido aminocaproico tal como se lo indiquen. No aumente ni disminuya la dosis, ni lo tomo con más que la frecuencia indicada por su médico. Agite bien la solución antes de cada uso para mezclar uniformemente el medicamento. Posiblemente su médico le recete al Principio Una dosis Alta de ácido aminocaproico y luego la disminuya de modo graduale conforme se controle el Sangrado. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? El Acido aminocaproico también se usa un veces para el tratar Sangrado de un ojo una causa de una herida. Consulte a su médico sobre los riesgos de este medicamento para tratar su Problema. A veces se receta este medicamento para otros OSU; pídale Altre informazioni su un médico o una su Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de Tomar ácido aminocaproico, dígales a su médico y a su Farmacéutico si es alérgico al Acido aminocaproico o un otros medicamentos. dígales a su médico y qué Farmacéutico medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Nessun olvide mencionar ninguno de los siguientes: fattore IX (AlphaNine SD, Mononine); Complejo del fattore IX (Bebulin VH, Profilnine SD, ProPlex T); y Complejo coagulante antiinhibidor (Feiba VH). Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si presentara efectos secundarios. dígale a su médico si tiene o ah tenido coágulos de sangre o enfermedades del riñón, El Corazón o el hígado. dígale a su médico si está embarazada, PLANEA estarlo o está el Dando pecho. Si queda embarazada Mientras toma Acido aminocaproico, Llame a su médico. SI Le Van un hacer una cirugía, incluso Una cirugía dentale, dígale a su médico o un dentista su que está tomando ácido aminocaproico. ¿Qué dieta particolare debo seguir Mientras tomo este medicamento? Un menos que su médico le indique lo contrario, continuare con su dieta normale. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Si olvida tomar Una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si ya Casi es hora de la dosis siguiente, Salte la que Olvido y continuare con su horario de medicación normale. No tomo Una dosis doble para compensar la que olvido. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? El Acido aminocaproico puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos sintomas es tomba o no desaparece: náuseas vómitos dolor de estomago o retortijones diarrea dolor de cabeza mareos confusione alucinaciones (ver cosas u Oir voces que no esistenziali) hinchazón de Brazos, Manos, torte, Tobillos o pantorrillas visión disminuida o borrosa zumbido en los oídos Algunos efectos secundarios tombe pueden ser. Si Presenta alguno de estos sintomas, Llame a su médico de inmediato: orticaria sarpullido comezón dificultad para respirar o tragar debilidad muscolare Fatiga falta de aire presión o dolor en el opresivo pecho molestias en los Brazos, hombros, el cuello o la parte superiore de la espalda excesiva sudoración Sensación de pesadez, dolor, calor y / o inflamación en una pierna o en la pelvi hormigueo o enfriamiento repentinos de un brazo o Una pierna lentitud o dificultad súbitas para hablar somnolencia o necesidad de dormir súbitas debilidad o entumecimiento súbitos de un brazo o Una pierna agitada respiración dolor punzante al respirar profundamente Latidos Rápidos o Lentos del corazón expectoración de sangre al toser orina del colore del óxido poca orina desvanecimiento convulsiones El Acido aminocaproico puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún Problema inesperado Mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario tomba, usted o su medico puede inviare un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su Sigla en italiano) en la página de Internet (http: / /www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088. ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este producto en su Envase originale, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los Ninos. Guárdelo una temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (Nunca en el cuarto de baño). Deseche Todos los que medicamentos estén Vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su Farmacéutico Cual es la manera adecuada de los desechar medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de Una Sobredosis? En Caso de una Sobredosis, Llame a la Oficina de locale controllo di avvelenamento al 1-800-222-1222. Si la Víctima está inconsciente, o non respira, Llame inmediatamente al 911. Los sintomas de Sobredosis figlio, otros entre: Acido tranexámico para la prevención de la hemorragia posparto